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甲醇中氟苯尼考胺-甲基D3同位素溶液标准物质/GB 31658.20-2022_76639-93-5
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甲醇中氟苯尼考胺-甲基D3同位素溶液标准物质/GB 31658.20-2022

BWQ0568-2016 Florfenicol-amine-D3 in methanol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 76639-93-5 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质甲醇
形态液态
有效期2027-04-22
存储条件冷冻(-18)℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的氟苯尼考胺-甲基D3(CAS:76639-93-5)为溶质,以色谱纯甲醇为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1氟苯尼考胺-甲基D3100μg/mL4%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
八、参考资料:
GB 31658.20-2022 食品安全国家标准 动物性食品中酰胺醇类药物及其代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
123μg/kg
10g
2025-12-12
≥10
1200
4组分
1.2mL
2027-08-28
≥10
300
100μg/mL
1.2mL
1217723-41-5
2026-03-27
≥10
720
4组分
1.2mL
2027-09-08
4
1920
2组分
1mg
2213400-85-0
2026-08-01
8
2160
2组分
5mg
2027-03-14
1
6240
阴性
30g
2026-03-26
4
3400
见产品详情
30mL
2026-06-15
≥10
1200
见产品详情
10g
2026-06-15
≥10
1200
见产品详情
10g
2026-07-28
≥10
1200
不同浓度
1mL
2028-04-17
≥10
见证书
20g
0
1200
见证书
40g
0
1600
见证书
10g
0
1200
μg/mL
1mL
0
498
100μg/mL
1mL
0
500
μg/mL
1mL
0
998
10μg/mL
1mL
0
1400
4组分
1.2mL
0
1680
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标准名称及标准号
标准名称:食品安全国家标准 动物性食品中氟苯尼考胺残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准号:GB 31658.20-2022
关联CAS号:76639-93-5(氟苯尼考胺-甲基D3同位素内标)
适用范围
适用于动物源性食品(如肌肉、肝脏、肾脏、脂肪等)中氟苯尼考胺及其代谢物残留量的定量检测,内标法用于校正基质效应和回收率偏差。
核心检测方法
采用同位素稀释液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。样品经乙腈提取后,通过C18色谱柱分离,多反应监测模式(MRM)进行定量,内标法定量以提高准确性。
检出限与定量限
检出限(LOD):0.3 μg/kg
定量限(LOQ):1.0 μg/kg(以氟苯尼考胺计)
质控样品要求
1. 空白样品:须不含目标物残留
2. 加标样品:添加浓度应为LOQ、1倍MRL和2倍MRL三个水平
3. 平行样:每批次检测至少包含10%平行样,相对偏差≤15%
关键实验步骤
1. 样品前处理:均质后加入同位素内标,乙腈振荡提取,离心后取上清液氮吹复溶
2. 色谱条件:流动相为0.1%甲酸水-甲醇梯度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温40℃
3. 质谱参数:电喷雾正离子模式(ESI+),监测离子对m/z 358.1→185.1(定量离子)
特别说明
1. 同位素内标需在样品提取前加入以校正全过程损失
2. 标准溶液配制须现用现配,避免甲醇挥发导致浓度偏差
3. 质谱参数需根据仪器型号进行优化,确保母离子和子离子丰度比稳定

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