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氯霉素-D5同位素标准品/GB 31658.20-2022_
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氯霉素-D5同位素标准品/GB 31658.20-2022

BWJ5876-2016 Chloramphenicol-D5 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 5mg {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 2组分 {{inventory}} 见证书
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氯霉素-D5同位素标准品/GB 31658.20-2022介绍：
一、基本信息：
基质纯品
形态固态
有效期2027-03-14
存储条件冷冻（-18）℃密闭及避光条件下保存。使用前将样品放在称量瓶内，放在硅胶干燥器内干燥3个小时后立即取用称量，包装一经打开，应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准品用于日常分析和检测，也可用于检测方法评价等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准品采用纯度经准确定值的氯霉素-D5（CAS:202480-68-0）精制获得，对其结构确定进行定性分析，通过初步理化性质、有效成分含量分析确定后，进行干燥分装。
三、溯源性及定值方法：
本标准品的纯度标准值采用测量值，并用液相色谱-质谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1氯霉素-D5Chemical purity：99.9%0.5%纯品
1氯霉素-D5Isotopic value：98.0%/纯品
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色内胆玻璃瓶包装,规格5mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 31658.20-2022 食品安全国家标准 动物性食品中酰胺醇类药物及其代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法GB 31658.20-20222023-02-01 00:00:00下载
八、参考资料：
GB 31658.20-2022 食品安全国家标准 动物性食品中酰胺醇类药物及其代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
μg/mL
1mL
2026-10-25
≥10
498
100μg/mL
1mL
2027-08-11
≥10
500
μg/mL
1mL
2026-12-06
≥10
998
10μg/mL
1mL
2027-04-02
4
1400
4组分
1.2mL
2027-08-28
≥10
300
100μg/mL
1.2mL
1217723-41-5
2026-03-27
≥10
720
4组分
1.2mL
2027-09-08
2
1920
2组分
1mg
2213400-85-0
2026-08-01
7
2160
阴性
30g
2026-03-26
4
3400
100μg/mL
1.2mL
76639-93-5
2027-04-22
≥10
480
见产品详情
30mL
2026-06-15
≥10
1200
见产品详情
10g
2026-06-15
≥10
1200
见产品详情
10g
2026-07-28
≥10
1200
不同浓度
1mL
2028-04-17
≥10
150μg/mL
1mL
2027-01-23
8
580
见产品详情
10g
2026-08-10
≥10
1200
见产品详情
10g
2026-08-10
≥10
1200
见证书
20g
0
1200
见证书
40g
0
1600
查看更多 GB 31658.20-2022 的产品
国家标准解读：
标准名称及标准号 GB 31658.20-2022《食品安全国家标准 动物性食品中氯霉素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 适用于畜禽肉、水产品、蛋类、乳制品等动物源性食品中氯霉素残留的定量检测，涵盖同位素内标法（如氯霉素-D5）用于痕量分析。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用同位素内标法进行定量分析。样品经乙腈提取后经净化处理，C18色谱柱分离，负离子模式多反应监测（MRM）。
检出限与定量限 检出限（LOD）为0.1 μg/kg，定量限（LOQ）为0.3 μg/kg，满足食品安全风险监控对痕量残留的灵敏度要求。
质控样品要求 需同时进行空白样品、阴性基质加标样品（LOQ、MRL水平）及质控盲样测试，加标回收率应控制在70%-120%，RSD≤15%。
关键实验步骤 1. 样品均质后加入同位素内标溶液；
2. 乙腈提取与低温离心除脂；
3. 固相萃取柱净化（HLB或C18）；
4. 氮吹浓缩后复溶进样；
5. 内标法计算氯霉素残留量。
特别说明 使用氯霉素-D5内标时需确保同位素纯度≥98%，避免因同位素丰度差异导致定量偏差；标准曲线需覆盖0.3-5.0 μg/kg并与内标响应线性相关（R²≥0.99）。

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