丙酮中6种苯氧羧酸类除草剂混合溶液标准物质（HJ 1267/SN/T 1606-2005）_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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丙酮中6种苯氧羧酸类除草剂混合溶液标准物质（HJ 1267/SN/T 1606-2005）

BWN6057-2016

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1.2mL

伟业计量

6组分

见证书

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抗氧剂1076
B65227-500mg | Purity≥98%

基质	丙酮
形态	液态
有效期	2026-03-23
存储条件	冷冻（-18）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3℃）平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	HJ 1267—2022 水质　6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏的测定高效液相色谱法 SN/T 1606-2005 进出口植物性产品中苯氧羧酸类除草剂残留量检验方法

一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的2,4-滴（CAS:94-75-7）、二甲四氯(CAS:94-74-6)、2,4-滴丙酸(CAS:120-36-5)、2,4,5-涕(CAS:93-76-5)、2,4-滴丁酸(CAS:94-82-6)、2,4,5-涕丙酸(CAS:93-72-1)为溶质，以丙酮为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)	1mg/mL	3%	丙酮
2	2-甲基-4-氯苯氧乙酸(MCPA)	1mg/mL	3%	丙酮
3	2-(2,4-二氯苯氧基)-丙酸(2,4-DP)	1mg/mL	3%	丙酮
4	2,4,5-三氯苯氧乙酸(2,4,5-T)	1mg/mL	3%	丙酮
5	4-(2,4-二氯苯氧基)-丁酸(2,4-DB)	1mg/mL	3%	丙酮
6	2-(2,4,5-三氯苯氧基)-丙酸(2,4,5-TP)	1mg/mL	3%	丙酮

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
伟业计量 BWN5644-2016	丙酮中7种苯氧羧酸类农药混合溶液标准物质/HJ 1267-2022	7组分	1.2mL			0	540
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相关标准解读（丙酮中6种苯氧羧酸类除草剂混合溶液标准物质）
1. GB 23200.9-2016 《食品安全国家标准食品中苯氧羧酸类农药残留量的测定液相色谱-质谱法》
适用范围：	适用于植物源性食品（蔬菜、水果、粮谷等）中2,4-滴、2甲4氯、2,4,5-涕等苯氧羧酸类除草剂残留量的测定。
关联内容：	• 标准溶液配制：明确规定使用丙酮作为溶剂配制混合标准溶液 • 前处理要求：样品需经过乙腈提取，丙酮复溶后净化处理 • 色谱条件：采用C18色谱柱，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱
检出限：	方法定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，仪器检出限（LOD）可达0.005 mg/kg
2. GB 23200.34-2016 《食品安全国家标准植物源性食品中芳氧苯氧丙酸酯类等208种农药残留量的测定气相色谱-质谱法》
适用范围：	涵盖包括苯氧羧酸类在内的208种农药残留检测，适用于蔬菜、水果、粮谷等基质。
关联内容：	• 标准溶液要求：明确丙酮可作为标准物质溶剂 • 衍生化处理：规定需对苯氧羧酸类化合物进行甲基化衍生处理 • 质谱参数：提供特征离子对选择要求及碰撞能量参数
检出限：	苯氧羧酸类化合物的方法定量限为0.01-0.05 mg/kg
注：标准物质使用需注意： 1. 丙酮溶剂易挥发，开封后需立即密封并于-18℃避光保存 2. 标准溶液有效期通常为6个月，使用前需核查色谱响应值 3. 不同基质样品需按照标准要求进行相应的前处理净化

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