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丙酮中8种除虫菊酯类农药混合溶液标准物质（HJ 753-2015）
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

丙酮中8种除虫菊酯类农药混合溶液标准物质（HJ 753-2015）

BWN5444-2016
¥ 480.0
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1.2mL
伟业计量
8组分
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研制依据

NYT 761-2008 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定（2008-04-30实施）
基质 丙酮
形态 液态
有效期 2027-02-25
存储条件 冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质主要用于环境、食品等领域中拟除虫菊酯类农药化合物的测定，农药生产部门和检测实验室质量控制、分析仪器校准、分析方法确认评价等。
包装 本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 NYT 761-2008 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定。
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的丙烯菊酯、胺菊酯、联苯菊酯、甲氰菊酯、氯氟氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯为原料，以色谱纯丙酮为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 丙烯菊酯 100μg/mL 5% 丙酮
1 胺菊酯 100μg/mL 5% 丙酮
1 联苯菊酯 100μg/mL 5% 丙酮
1 甲氰菊酯 100μg/mL 5% 丙酮
1 氯氟氰菊酯 100μg/mL 5% 丙酮
1 氯氰菊酯 100μg/mL 5% 丙酮
1 氰戊菊酯 100μg/mL 5% 丙酮
1 溴氰菊酯 100μg/mL 5% 丙酮
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

您正在浏览的产品：丙酮中8种除虫菊酯类农药混合溶液标准物质（HJ 753-2015）

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
85μg/mL
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0
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200μg/mL
1.2mL
2027-07-13
≥10
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1000/100μg/mL
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400μg/mL
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2027-07-13
≥10
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100μg/mL
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300.0
100ug/ml
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200ug/ml
1ml
0
300.0
1000ug/ml
1ml
2026-04-10
≥10
400.0
27.9mg/l
1ml
0
600.0
10μg/mL
1mL
0
704.0
8组分
1.2mL
0
480.0
1000μg/mL
1.2mL
2028-01-03
≥10
840.0
1000μg/mL
1.2mL
1718-52-1
2026-12-17
≥10
360.0
200μg/mL
1.2mL
2026-07-13
≥10
216.0
100μg/mL
1.2mL
0
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1000μg/mL in Acetone
1mL
0
咨询
200μg/mL in Hexane
1mL
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质控0-100μg/mL
1.2mL
2027-05-25
≥10
700.0
1000µg/mL
1mL
0
544.0
一、适用范围
本标准（HJ 753-2015）适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中百菌清及8种拟除虫菊酯类农药的测定，涵盖液液萃取和固相萃取两种前处理方法，检测目标物包括百菌清、丙烯菊酯、胺菊酯、联苯菊酯、氯氟氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯等[4][7]。
二、核心检测方法
采用气相色谱-质谱法（GC-MS）进行定性与定量分析。样品经液液萃取（1 L水样）或固相萃取（500 mL水样）富集后，萃取液经脱水、浓缩、净化处理，最终用GC-MS分离检测，以内标法定量[4][7]。
三、检出限与定量限
液液萃取法：检出限为0.005~0.05 μg/L，测定下限为0.020~0.20 μg/L；
固相萃取法：检出限为0.005~0.08 μg/L，测定下限为0.020~0.32 μg/L。具体数值因目标化合物不同而异，详见标准附录A[4][7]。
四、质控样品要求
1. 每批次样品需添加实验室空白和基质加标样；
2. 内标回收率应控制在70%~130%；
3. 标准曲线相关系数需≥0.995；
4. 定期使用有证标准物质验证方法准确性[4][7]。
五、关键实验步骤
1. 萃取：水样调节pH后，分别用正己烷（液液萃取）或C18固相柱（固相萃取）富集目标物；
2. 浓缩：氮吹浓缩至0.5~1.0 mL；
3. 净化：必要时通过弗罗里硅土柱去除干扰物；
4. 仪器分析：采用DB-5MS色谱柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm），程序升温分离，SIM模式检测[4][7]。
六、特别说明
1. 实验需在通风橱操作，佩戴防护器具，避免接触有毒试剂；
2. 标准溶液开封后需立即使用，不可重复熔封；
3. 固相萃取法更适用于低浓度样品检测；
4. 需定期验证色谱柱分离效果，避免菊酯类化合物共流出[4][7]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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