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除草醚标准品

SHAM_119891

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1836-75-5

0.05g

伟业计量

见证书

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研制依据	T/CSTEA 00051-2022 茶叶中烯虫乙酯、烯虫炔酯、格螨酯、氟除草醚和草枯醚的测定气相色谱-串联质谱法（2022-10-08实施）
基质	纯品
形态	固态
有效期
存储条件	阴凉、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准品打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准品可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用西林瓶包装,规格0.05g携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	适用但不限于T/CSTEA 00051-2022 茶叶中烯虫乙酯、烯虫炔酯、格螨酯、氟除草醚和草枯醚的测定气相色谱-串联质谱法

一、样品制备

本标准品采用高纯度除草醚（CAS:1836-75-5），对其结构确定进行定性分析，通过初步理化性质、有效成分含量分析确定后，进行干燥分装。

二、溯源性及定值方法

采用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准品量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	除草醚	见证书	见证书	纯品

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用西林瓶包装,规格0.05g携带或运输时应有防碎裂保护。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准1: 食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

适用范围	适用于植物源性食品中除草醚等农药残留量的测定，包括蔬菜、水果、谷物等基质。
核心检测方法	采用气相色谱-串联质谱法（GC-MS/MS），通过离子扫描模式（MRM）进行定性定量分析。
检出限与定量限	除草醚的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（加标浓度0.05-0.5 mg/kg），回收率范围70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取后，采用QuEChERS法净化； 2. 氮吹浓缩后进样，色谱柱为DB-5MS（30 m×0.25 mm×0.25 μm）； 3. 质谱条件：电子轰击源（EI），离子源温度280℃。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，建议采用基质匹配标准曲线校正。

行业标准1: SN/T 5516-2023 出口食品中除草醚残留量的测定液相色谱-质谱联用法

适用范围	专门针对出口食品中除草醚残留量的检测，包括肉类、水产品等复杂基质。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用电喷雾电离源（ESI）负离子模式。
检出限与定量限	LOD为0.005 mg/kg，LOQ为0.02 mg/kg。
质控样品要求	需每20个样品插入1个平行样，相对偏差≤15%；加标回收率范围75%-110%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈-乙酸乙酯（1:1）提取； 2. 采用C18固相萃取柱净化； 3. 流动相为0.1%甲酸水-甲醇体系。
特别说明	需注意酸性条件下除草醚的稳定性，样品处理需在避光条件下完成。

环境标准1: 水质除草醚的测定气相色谱法

适用范围	适用于地表水、地下水和废水中除草醚的检测，检测范围0.1-50 μg/L。
核心检测方法	液液萃取-气相色谱法（ECD检测器），DB-1701色谱柱（30 m×0.32 mm×0.25 μm）。
检出限与定量限	方法检出限0.03 μg/L，定量限0.1 μg/L。
质控样品要求	每批样品需做空白实验和加标平行样，相对标准偏差≤20%。
关键实验步骤	1. 水样用二氯甲烷萃取，浓缩至1 mL； 2. 进样口温度250℃，检测器温度300℃； 3. 载气为高纯氮气，流速1.5 mL/min。
特别说明	需注意萃取效率，当水样浑浊时应先过滤或离心处理。

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