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精吡氟禾草灵标准品_79241-46-6
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精吡氟禾草灵标准品

SHAM_129524 Fluroxyfop-aline {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 79241-46-6 10mg {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 97.00% {{inventory}}
一、基本信息:
基质
形态
有效期0000-00-00 00:00:00
存储条件
用途
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
三、溯源性及定值方法:
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1精吡氟禾草灵97.00%NoneNone
五、均匀性检验及稳定性考察:
六、包装、储存及使用:
七、研制依据:
八、参考资料:

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准解读
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中精吡氟禾草灵等208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中精吡氟禾草灵的残留量检测,覆盖样品前处理、仪器分析及结果判定全流程。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),以乙腈提取、QuEChERS法净化,C18色谱柱分离,多反应监测模式(MRM)定量。
检出限与定量限 精吡氟禾草灵的检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,满足欧盟等国际限量要求。
质控样品要求 每批次需包含空白对照、基质加标样品(加标浓度为0.01-0.1 mg/kg),回收率应控制在70%-120%,RSD<15%。
关键实验步骤 1. 样品均质后乙腈提取
2. 分散固相萃取净化(PSA/C18吸附剂)
3. 氮吹浓缩复溶
4. LC-MS/MS分析(流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液)
特别说明 检测过程中需注意基质效应校正,建议采用同位素内标法或基质匹配标准曲线;精吡氟禾草灵在碱性条件下易分解,样品处理时需控制pH值。

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