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烯草酮亚砜标准品

SHAM_130038

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111031-14-2

10mg

伟业计量

10mg

见证书

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基质	纯品
形态	固态
有效期
存储条件	常温密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃，并充分摇动以保证均匀。本标准品打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准品可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料

一、样品制备

本标准品采用纯度经准确定值的烯草酮亚砜，在室温(20±3)℃洁净实验室中分装而成。

二、溯源性及定值方法

本标准品用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准品量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	烯草酮亚砜	10mg		纯品

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中烯草酮等208种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

适用范围	适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中烯草酮及其代谢物（包括烯草酮亚砜）的残留量检测。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过提取、净化、浓缩后上机分析，采用多反应监测（MRM）模式定量。

检出限与定量限

烯草酮亚砜的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。

质控样品要求

需包含空白样品、加标回收样品和平行样，加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤20%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：乙腈提取，QuEChERS法净化；
2. 仪器条件：C18色谱柱，梯度洗脱，质谱电离模式为电喷雾正离子（ESI+）。

特别说明	标准要求使用同位素内标法或基质匹配标准曲线校正基质效应，且需定期校准质谱仪器以确保灵敏度。

国家标准解读

标准名称及标准号

GB 2763-2021《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》

适用范围	规定食品中烯草酮及其代谢物的最大残留限量（MRL），如谷物中烯草酮亚砜的MRL为0.05 mg/kg。

行业标准解读

标准名称及标准号

NY/T 3110-2017《土壤中烯草酮残留量的测定液相色谱法》

核心检测方法

适用于土壤中烯草酮及其代谢物的残留分析，采用超声波提取结合固相萃取（SPE）净化。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！