坚牢绿标准品_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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坚牢绿标准品

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2353-45-9

10mg

伟业计量

92%

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一、样品制备

二、溯源性及定值方法

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	坚牢绿	92%

四、均匀性检验及稳定性考察

五、包装、储存及使用

您正在浏览的产品：坚牢绿标准品

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》

标准名称及标准号	GB 2760-2014 《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》
适用范围	规范食品添加剂（包括坚牢绿作为着色剂）在食品中的允许使用范围、最大使用量及残留限量。
核心检测方法	采用高效液相色谱法（HPLC）检测食品中坚牢绿的含量，色谱条件为C18色谱柱，流动相为甲醇-水体系，检测波长617 nm。
检出限与定量限	检出限为0.1 mg/kg，定量限为0.3 mg/kg。
质控样品要求	需使用空白样品加标回收实验，回收率应控制在85%-105%，平行样相对标准偏差（RSD）≤5%。
关键实验步骤	样品经乙醇-氨水溶液提取后，经聚酰胺粉净化，过滤后进样分析，需严格控制流动相比例和柱温（30±1℃）。
特别说明	坚牢绿仅允许用于特定食品类别（如糖果、饮料），且最大使用量为0.02 g/kg，检测时需排除天然色素干扰。

行业标准SN/T 1743-2018《出口食品中合成着色剂的测定》

标准名称及标准号	SN/T 1743-2018 《出口食品中合成着色剂的测定》
适用范围	适用于出口食品中坚牢绿等合成着色剂的检测，包括饮料、蜜饯、调味品等基质。
核心检测方法	液质联用法（LC-MS/MS），离子源为电喷雾电离（ESI），多反应监测模式（MRM）定量。
检出限与定量限	检出限为0.05 mg/kg，定量限为0.15 mg/kg。
质控样品要求	每批次检测需包含空白对照、加标样品及质控盲样，校准曲线R²≥0.999。
关键实验步骤	样品经乙酸铵缓冲液提取后，经HLB固相萃取柱净化，氮吹浓缩后复溶，需优化质谱碎裂电压及碰撞能量。
特别说明	该方法可同时检测多种合成着色剂，需注意基质效应对定量结果的影响，必要时采用内标法校正。

国家标准GB/T 5009.35-2016《食品中合成着色剂的测定》

标准名称及标准号	GB/T 5009.35-2016 《食品中合成着色剂的测定》
适用范围	检测食品中坚牢绿等合成着色剂的含量，涵盖液态、固态、半固态等不同形态样品。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC）结合二极管阵列检测器（DAD），梯度洗脱程序分离目标物。
检出限与定量限	检出限为0.2 mg/kg，定量限为0.5 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品插入1个平行样，保留时间偏差≤0.1 min，峰面积RSD≤3%。
关键实验步骤	样品经石油醚脱脂后，用乙醇-水溶液超声提取，经0.45 μm滤膜过滤后进样，需定期冲洗色谱柱。
特别说明	梯度洗脱程序可有效分离坚牢绿与其他色素，建议使用标准品光谱库进行峰纯度验证。

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