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麦芽酚标准品_118-71-8
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麦芽酚标准品

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基质
形态 固体
有效期
存储条件
用途
包装 本标准物质采用西林瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料
一、样品制备
二、溯源性及定值方法
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 麦芽酚 99.90%
四、均匀性检验及稳定性考察
五、包装、储存及使用
本标准物质采用西林瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:《食品安全国家标准 食品添加剂 麦芽酚》
标准名称及标准号 GB 1886.250-2016《食品安全国家标准 食品添加剂 麦芽酚》
适用范围 适用于食品添加剂麦芽酚的质量控制,包括其纯度、感官指标及理化特性。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC),采用C18色谱柱,流动相为甲醇-水(60:40),检测波长276 nm。
检出限与定量限 检出限为0.1 mg/kg,定量限为0.3 mg/kg。
质控样品要求 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品及平行样,加标浓度为定量限的2-5倍。
关键实验步骤 样品需经超声波提取30分钟,离心后过0.45 μm滤膜,进样量为10 μL。
特别说明 麦芽酚在酸性条件下易分解,样品处理需控制pH在6.0-7.0之间。
行业标准:《食品接触材料及制品 麦芽酚迁移量的测定》
标准名称及标准号 GB 31604.52-2021《食品接触材料及制品 麦芽酚迁移量的测定》
适用范围 适用于食品接触材料中麦芽酚迁移量的检测,包括塑料、涂层等材料。
核心检测方法 气相色谱-质谱联用法(GC-MS),采用DB-5MS色谱柱,升温程序为50℃保持1分钟,以10℃/min升至280℃。
检出限与定量限 检出限为0.05 mg/kg,定量限为0.15 mg/kg。
质控样品要求 每批次需进行方法空白和基质加标实验,加标量为定量限的1-3倍。
关键实验步骤 样品需在40℃下用10%乙醇溶液浸泡24小时,过滤后氮吹浓缩至1 mL。
特别说明 迁移实验需模拟实际使用条件,温度和时间需严格按标准执行。
国家标准:《化妆品中麦芽酚的测定 高效液相色谱法》
标准名称及标准号 GB/T 35828-2018《化妆品中麦芽酚的测定 高效液相色谱法》
适用范围 适用于膏霜类、液体类化妆品中麦芽酚含量的检测。
核心检测方法 高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(20:80)。
检出限与定量限 检出限为0.02 mg/g,定量限为0.06 mg/g。
质控样品要求 每20个样品需插入1个质控样,加标回收率应控制在85%-115%。
关键实验步骤 样品经甲醇超声提取后离心,上清液过0.22 μm有机滤膜。
特别说明 含油脂类化妆品需先经正己烷脱脂处理,避免干扰检测结果。

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