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尿素-13C,15N2同位素标准品(QB/T 4710-2014)_78405-35-3
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尿素-13C,15N2同位素标准品(QB/T 4710-2014)

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研制依据

QB/T 4710-2014 发酵酒中尿素测定方法 高效液相色谱法(实施)

基质
形态
有效期
存储条件
用途
包装 本标准物质采用棕色内胆玻璃瓶包装,规格1mg携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料
一、样品制备
二、溯源性及定值方法
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 尿素-13C,15N2 见证书
四、均匀性检验及稳定性考察
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色内胆玻璃瓶包装,规格1mg携带或运输时应有防碎裂保护。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
100mg
58069-82-2
0
960
见证书
5mg
78405-35-3
0
2160
见证书
100mg
2067-80-3
0
720
标准名称及标准号

标准名称:尿素-¹³C,¹⁵N₂同位素标准品

标准号:QB/T 4710-2014

CAS号:78405-35-3

适用范围

适用于实验室中尿素-¹³C,¹⁵N₂同位素标准品的质量控制和检测分析,包括同位素丰度测定、化学纯度验证及稳定性评估。主要用于环境监测、代谢研究、农业科学等领域的同位素示踪实验。

核心检测方法

1. 同位素比值质谱法(IRMS):用于测定¹³C和¹⁵N的同位素丰度。

2. 高效液相色谱法(HPLC):验证化学纯度及杂质含量。

3. 核磁共振波谱法(NMR):辅助确认分子结构及同位素标记位置。

检出限与定量限

同位素丰度检测:检出限(LOD)为0.01 atom%,定量限(LOQ)为0.05 atom%。

化学纯度检测:杂质检出限为0.1%(HPLC法)。

质控样品要求

1. 质控样品需与待测样品同位素标记一致。

2. 同位素丰度需覆盖实验所需浓度范围,且稳定性≥12个月。

3. 化学纯度≥98%(HPLC验证),水分含量≤0.5%。

关键实验步骤

1. 样品前处理:精确称量样品并溶解于超纯水,过滤后上机。

2. 仪器校准:使用标准参考物质(如NIST SRM)校准质谱和色谱系统。

3. 数据采集:至少重复测定3次,取平均值以减少误差。

特别说明

1. 该标准品需避光保存于-20°C,开封后需充氮密封。

2. 实验过程中避免使用含同位素的溶剂或试剂,防止交叉污染。

3. 检测报告需包含不确定度评估(如扩展不确定度≤2%)。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!