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隐色结晶紫-D6同位素标准品(SN/T 5116-2019)_1173023-92-1
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隐色结晶紫-D6同位素标准品(SN/T 5116-2019)

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  • 红色素-16

    B27904-100mg | HPLC≥98%

  • G-1

    G-053001 | 见证书

  • U0126

    K-031024 | 见证书

  • NT219

    K-031116 | 见证书

  • N/A 1

    N/A 1 | 见证书

  • WS-12

    W-012001 | 见证书

  • T12

    YSBC11421-99 | 见证书

研制依据

SN/T 5116-2019 进出口食用动物、饲料孔雀石绿、结晶紫测定 液相色谱-质谱/质谱法(实施)

基质 纯品
形态 固态
有效期
存储条件 (4±4)℃冷藏密闭及避光条件下保存。打开包装后应尽快使用,密封保存,防止对产品的降解和污染。
用途 本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用棕色内胆玻璃瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的隐色结晶紫-D6同位素(CAS:1173023-92-1)为原料,对其结构确定进行定性分析,通过理化性质、有效成分含量分析确定后,分装于玻璃瓶中。
二、溯源性及定值方法
本产品用液相色谱法进行量值核验,并对水分、灰分、溶剂残留及其他杂质含量进行确认后采用质量平衡法进行定值。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具,保证量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 隐色结晶紫-D6同位素 见证书 纯品
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色内胆玻璃瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
《进出口动物源性食品中隐色结晶紫残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》(SN/T 5116-2019
适用范围
本标准适用于进出口动物源性食品(包括水产品、禽肉、蛋制品等)中隐色结晶紫及其代谢物残留量的检测,覆盖样品基质包括肌肉组织、肝脏、脂肪等生物样本。
核心检测方法
采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS),结合同位素稀释技术,通过乙腈-酸性缓冲液提取样品中的目标物,经固相萃取柱净化后,进行多反应监测模式(MRM)定量分析。
检出限与定量限
隐色结晶紫的检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg,满足欧盟(EC)No 1881/2006等国际限量标准要求。
质控样品要求
每批次检测需包含空白样品、空白加标样品(加标浓度为LOQ、2×LOQ、10×LOQ)及实际样品平行实验。加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:均质后加入隐色结晶紫-D6同位素内标,乙腈-0.1%甲酸溶液提取
2. 净化:通过混合型阳离子交换固相萃取柱(MCX)净化,甲醇洗脱
3. 仪器条件:C18色谱柱分离,流动相为甲醇-5 mM乙酸铵溶液,梯度洗脱
4. 质谱参数:电喷雾正离子模式(ESI+),监测离子对m/z 395→358(目标物)及m/z 401→364(内标)
特别说明
1. 隐色结晶紫对光敏感,实验全程需避光操作
2. 样品提取后应在4小时内完成净化步骤
3. 若样品基质复杂,需通过基质匹配标准曲线校正基质效应

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