结晶紫-甲基-D6同位素标准品/SN/T 5116-2019_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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结晶紫-甲基-D6同位素标准品/SN/T 5116-2019

SHAM_167387

Crystal violet-methyl-D6

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10mg

伟业计量

见证书

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一、基本信息：

基质	纯品
形态	固态
有效期	2026-05-30
存储条件	(4±4)℃冷藏密闭及避光条件下保存。打开包装后应尽快使用，密封保存，防止对产品的降解和污染。。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的结晶紫-甲基-D6同位素为原料，对其结构确定进行定性分析，通过理化性质、有效成分含量分析确定后，分装于玻璃瓶中。

三、溯源性及定值方法：

本产品用液相色谱法进行量值核验，并对水分、灰分、溶剂残留及其他杂质含量进行确认后采用质量平衡法进行定值。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具，保证量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	结晶紫-甲基-D6	见证书	None	纯品

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色内胆玻璃瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
SN/T 5116-2019 进出口食用动物、饲料孔雀石绿、结晶紫测定液相色谱-质谱/质谱法	SN/T 5116-2019

八、参考资料：

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
曼哈格 BePure-34059XA	标准物质/乙腈中4种孔雀石绿/结晶紫混标/GB/T19857-2005/SN/T 5116-2019/有效期12个月	100μg/mL	1mL		2026-09-03	≥10	600
伟业计量 BWQ9818-2016	甲醇中结晶紫-D6同位素溶液标准物质/SN/T 5116-2019	100μg/mL	1.2mL	1266676-01-0	2026-06-30	≥10	840
秦境 BW06137	甲醇中4种孔雀石绿/结晶紫混标/SN/T 5116-2019	100μg/mL	1.2mL			0	700
伟业计量 SHAM_167390	隐色结晶紫-D18同位素标准品/SN/T 5116-2019	见证书	10mg			0	4320
伟业计量 SHAM_167389	隐色结晶紫-D6同位素标准品（SN/T 5116-2019）	见证书	10mg	1173023-92-1		0	4320
伟业计量 SHAM_167388	结晶紫-甲基-D18同位素标准品/SN/T 5116-2019	见证书	10mg			0	4320
伟业计量 SHAM_167383	隐色结晶紫-甲基-13C6同位素标准品/SN/T 5116-2019	见证书	10mg			0	4320
伟业计量 SHAM_167382	结晶紫-甲基-13C6同位素标准品/SN/T 5116-2019	见证书	10mg			0	4320
曼哈格 BePure-34060XA	内标/乙腈中4种孔雀石绿/结晶紫内标混标/GB/T19857-2005/SN/T 5116-2019/有效期12个月	100μg/mL	1mL			0	1350

标准名称及标准号

SN/T 5116-2019《进出口食品动物中结晶紫及其代谢物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

适用范围

适用于食品动物肌肉、肝脏、肾脏等组织中结晶紫、隐性结晶紫及其代谢物残留量的检测。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：通过色谱分离目标物后，采用多反应监测（MRM）模式进行定性与定量分析。

检出限与定量限

结晶紫及其代谢物的检出限为0.5 μg/kg，定量限为1.0 μg/kg。

质控样品要求

需使用基质匹配的质控样品，加标浓度应覆盖定量限至最高残留限量（MRL），每批次样品需包含空白对照、加标回收及平行样。

关键实验步骤

1. 样品提取：采用乙腈-缓冲溶液体系提取目标物。
2. 净化：通过固相萃取柱（如C18或MCX）去除基质干扰。
3. 仪器分析：优化色谱梯度与质谱参数，确保分离度与灵敏度。

特别说明

1. 实验需避光操作，避免目标物光解。
2. 标准品需验证同位素纯度及稳定性。
3. 方法符合国内外对禁用兽药残留的法规要求。

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