结晶紫-甲基-D18同位素标准品/SN/T 5116-2019_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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结晶紫-甲基-D18同位素标准品/SN/T 5116-2019

SHAM_167388

Crystal violet-methyl-D18

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10mg

伟业计量

见证书

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一、基本信息：

基质	纯品
形态	固态
有效期	2026-05-30
存储条件	(4±4)℃冷藏密闭及避光条件下保存。打开包装后应尽快使用，密封保存，防止对产品的降解和污染。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的结晶紫-甲基-D18同位素原料，对其结构确定进行定性分析，通过理化性质、有效成分含量分析确定后，分装于玻璃瓶中。

三、溯源性及定值方法：

本产品用液相色谱法进行量值核验，并对水分、灰分、溶剂残留及其他杂质含量进行确认后采用质量平衡法进行定值。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具，保证量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	结晶紫-甲基-D18	见证书	None	纯品

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色内胆玻璃瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
SN/T 5116-2019 进出口食用动物、饲料孔雀石绿、结晶紫测定液相色谱-质谱/质谱法	SN/T 5116-2019

八、参考资料：

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手机版：结晶紫-甲基-D18同位素标准品/SN/T 5116-2019

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
曼哈格 BePure-34059XA	标准物质/乙腈中4种孔雀石绿/结晶紫混标/GB/T19857-2005/SN/T 5116-2019/有效期12个月	100μg/mL	1mL		2026-09-03	≥10	600
伟业计量 BWQ9818-2016	甲醇中结晶紫-D6同位素溶液标准物质/SN/T 5116-2019	100μg/mL	1.2mL	1266676-01-0	2026-06-30	≥10	840
秦境 BW06137	甲醇中4种孔雀石绿/结晶紫混标/SN/T 5116-2019	100μg/mL	1.2mL			0	700
伟业计量 SHAM_167390	隐色结晶紫-D18同位素标准品/SN/T 5116-2019	见证书	10mg			0	4320
伟业计量 SHAM_167389	隐色结晶紫-D6同位素标准品（SN/T 5116-2019）	见证书	10mg	1173023-92-1		0	4320
伟业计量 SHAM_167387	结晶紫-甲基-D6同位素标准品/SN/T 5116-2019	见证书	10mg			0	4320
伟业计量 SHAM_167383	隐色结晶紫-甲基-13C6同位素标准品/SN/T 5116-2019	见证书	10mg			0	4320
伟业计量 SHAM_167382	结晶紫-甲基-13C6同位素标准品/SN/T 5116-2019	见证书	10mg			0	4320
曼哈格 BePure-34060XA	内标/乙腈中4种孔雀石绿/结晶紫内标混标/GB/T19857-2005/SN/T 5116-2019/有效期12个月	100μg/mL	1mL			0	1350

标准名称及标准号

SN/T 5116-2019《食品中结晶紫残留量的检测方法液相色谱-质谱/质谱法》

适用范围

本标准适用于水产品、畜禽产品等动物源性食品中结晶紫及其代谢物（包括隐性结晶紫和甲基-D18同位素标记物）残留量的定量检测。方法基于同位素稀释技术，适用于复杂基质中痕量目标物的测定。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），结合同位素内标（结晶紫-甲基-D18）进行定量分析。样品经提取、净化后进样，通过多反应监测模式（MRM）消除基质干扰，确保检测特异性。

检出限与定量限

结晶紫的检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。甲基-D18同位素内标的定量限需满足校正曲线线性范围要求，通常为0.5~50 μg/kg。

质控样品要求

每批次检测需包含空白样品、加标回收样品和平行样。加标浓度应覆盖LOQ至标准曲线上限，回收率需在70%~120%之间，RSD≤15%。内标响应值偏差需控制在±30%以内。

关键实验步骤

1. 样品前处理：均质后加入内标，用酸性乙腈提取，经固相萃取柱净化；
2. 仪器条件：C18色谱柱，流动相为甲醇-5 mM乙酸铵梯度洗脱，离子源为电喷雾正离子模式（ESI+）；
3. 数据处理：以内标法建立标准曲线，定量离子对为372.2→340.1（结晶紫）和390.2→358.1（甲基-D18）。

特别说明

1. 标准品需避光保存，现用现配；
2. 实验过程中需严格避免玻璃器皿吸附导致的损失；
3. 方法需定期进行方法学验证，包括基质效应、稳定性和交叉污染评估。

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