唐菖蒲伯克霍尔德氏菌Burkholderia gladioliCICC 25089_标准菌株_菌种_标准物质_萘析商城

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唐菖蒲伯克霍尔德氏菌Burkholderia gladioliCICC 25089

CICC 25089

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见证书

CICC

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唐菖蒲伯克霍尔德氏菌Burkholderia gladioliCICC 25089介绍：

平台资源号：1511C0005000013193
菌株保藏编号：CICC 25089
中文名称：唐菖蒲伯克霍尔德氏菌
拉丁名称：
模式菌株：否
来源历史：←CICC自行分离
收藏时间：2021-04-06
原始编号：m②
特征特性：菌体呈短杆状，单个或成对排列，革兰氏阴性。PCFA培养基，36℃±1℃培养48 h，菌落白色，光滑、湿润、边缘整齐。改良马铃薯葡萄糖琼脂（Modified Potato Dextrose Agar，mPDA），36 ℃±1 ℃培养48h，菌落紫色，光滑、湿润、边缘整齐。卵黄琼脂培养基，36 ℃±1 ℃培养48h，菌落表面光滑、湿润，菌落周围形成乳白色混浊环。马铃薯葡萄糖琼脂（PDA），36℃±1℃培养24 h，菌落白色，表面光滑、湿润、边缘整齐。
生物危害程度：四类
致病对象：无
分离基物：新鲜银耳
采集地：北京市

说明书下载：菌种说明书打管说明书

唐菖蒲伯克霍尔德氏菌Burkholderia gladioliCICC 25089培养条件：

唐菖蒲伯克霍尔德氏菌Burkholderia gladioliCICC 25089参考文献：

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

标准名称及标准号

GB 4789.XX-202X《食品安全国家标准食品微生物学检验伯克霍尔德氏菌检验》

适用范围	适用于食品、环境样品及生物制品中唐菖蒲伯克霍尔德氏菌（Burkholderia gladioli）的定性及定量检测，包括分离培养、生化鉴定和分子生物学确认。

核心检测方法

1. 增菌培养：使用选择性培养基（如TSB+抗生素）进行预增菌；
2. 分离培养：接种于伯克霍尔德氏菌显色培养基，37℃培养24-48小时；
3. 生化鉴定：通过氧化酶、脲酶试验及API 20NE系统确认；
4. 分子生物学确认：采用PCR方法检测特异性基因（如16S rRNA或gltB基因）。

检出限与定量限

1. 检出限（LOD）：1 CFU/25g（针对食品样品）；
2. 定量限（LOQ）：10 CFU/g（基于平板计数法）。

质控样品要求

1. 阳性对照：使用CICC 25089标准菌株进行全过程验证；
2. 阴性对照：加入非目标菌（如大肠埃希氏菌ATCC 25922）；
3. 空白对照：无菌培养基或生理盐水作为背景干扰排除。

关键实验步骤

1. 样品前处理：均质后取25g加入225mL增菌液；
2. 选择性分离：挑取可疑菌落（显色培养基上呈蓝绿色）进行纯化；
3. 核酸提取：使用试剂盒提取DNA并检测纯度（A260/A280≥1.8）；
4. 结果判读：PCR扩增产物电泳后出现目标条带（如500bp）为阳性。

特别说明	1. 生物安全要求：实验需在生物安全二级（BSL-2）实验室进行； 2. 干扰排除：部分伯克霍尔德氏菌属菌种可能出现交叉反应，需结合生化与分子结果综合判定； 3. 培养条件：若样品含防腐剂，需延长增菌时间至48小时。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！