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Rutarin

DR0139-0005 Rutarin {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 20320-81-4 5mg/支 {{goodObj.date}} 乐美天 {{item.norm}} HPLC≥98% {{inventory}}
Rutarin介绍:

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国家标准解读:化学试剂中黄酮类化合物检测方法
标准名称及标准号 GB/T 32465-2015《化学试剂中黄酮类化合物的测定 高效液相色谱法》
适用范围 适用于化学试剂、植物提取物及含黄酮类化合物的样品中Rutarin等成分的定量分析。
核心检测方法 反相高效液相色谱法(RP-HPLC),C18色谱柱,流动相为乙腈-水(含0.1%甲酸),检测波长280 nm。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.05 μg/mL,定量限(LOQ)为0.2 μg/mL。
质控样品要求 需包含空白样品、加标样品及平行样,加标回收率应控制在85%-115%,RSD≤5%。
关键实验步骤 样品需经甲醇超声提取30 min,0.22 μm滤膜过滤;色谱柱温度30℃,流速1.0 mL/min,进样量10 μL。
特别说明 若样品基质复杂,需进行梯度洗脱优化;Rutarin标准品需避光保存。
行业标准YY/T 1676-2020解读:中药制剂中活性成分分析
标准名称及标准号 YY/T 1676-2020《中药制剂中黄酮类成分的测定》
适用范围 用于中药制剂、保健品中Rutarin等黄酮类成分的质量控制。
核心检测方法 紫外分光光度法(UV)与HPLC联用,色谱条件参照GB/T 32465-2015
检出限与定量限 UV法LOQ为1.0 μg/mL,HPLC法LOQ为0.2 μg/mL。
质控样品要求 需使用标准对照药材进行方法验证,重复性RSD≤3%。
关键实验步骤 样品需经70%乙醇回流提取,离心后上清液过固相萃取柱净化。
特别说明 若采用UV法需排除其他共提取成分的干扰。

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