长春胺
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Lead chromate CAS:7758-97-6
NG-I3440-1G | 见证书
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%



长春胺
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GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中长春胺残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
本标准适用于植物源性食品(如谷物、蔬菜、水果等)中长春胺残留量的定性及定量检测,覆盖样品基质复杂性和低浓度残留分析需求。
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过乙腈提取样品中的长春胺,经分散固相萃取(QuEChERS)净化后上机分析,结合多反应监测模式(MRM)提高特异性。
方法检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,满足痕量残留检测的灵敏度要求。
每批次检测需包含空白样品、空白加标样品(添加浓度为LOQ、2×LOQ、10×LOQ)及实际样品平行实验,加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
1. 样品粉碎后加入乙腈振荡提取;
2. 盐析分层后取上清液进行净化;
3. 离心后取净化液氮吹浓缩;
4. 用乙腈-水溶液复溶后过膜上机;
5. LC-MS/MS分析中采用C18色谱柱,流动相为甲醇和0.1%甲酸水溶液梯度洗脱。
实验需注意基质效应对定量结果的影响,建议采用基质匹配标准曲线校正;长春胺在光照下易分解,样品前处理需避光操作。
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