大豆苷/药典品种
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Lead chromate CAS:7758-97-6
NG-I3440-1G | 见证书
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
大豆苷
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您正在浏览的产品：大豆苷
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食品安全国家标准 食品中异黄酮的测定（GB 5009.285-2021）
适用于大豆制品、保健食品及植物提取物中大豆苷、染料木素等异黄酮类物质的检测。
高效液相色谱法（HPLC）配紫外检测器，色谱柱为C18反相柱，流动相为甲醇-水梯度洗脱。
大豆苷检出限为0.05 mg/kg，定量限为0.2 mg/kg。
需包含空白样品、加标回收样品及平行样，加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点。
样品经甲醇超声提取后离心，上清液过0.22 μm滤膜，进样量10 μL，柱温30℃，检测波长254 nm。
需注意大豆苷与大豆苷元的色谱分离度，必要时调整梯度程序。
出口植物源性食品中异黄酮的测定（SN/T 5357-2021）
针对进出口大豆及其制品中大豆苷、黄豆黄苷等成分的检测。
液相色谱-质谱联用法（LC-MS/MS），离子源为电喷雾电离（ESI），负离子模式扫描。
大豆苷检出限为0.01 mg/kg，定量限为0.03 mg/kg。
每批次需至少插入2个基质匹配标准品，相对标准偏差（RSD）应≤15%。
样品经酸化乙腈提取后净化，采用多反应监测（MRM）模式定量，特征离子对为415.3→295.1。
需注意基质效应对定量结果的影响，建议采用同位素内标法校正。
中药成方制剂中异黄酮类成分测定法（通则 0512）
适用于含大豆苷的中药制剂（如葛根类药品）的质量控制。
超高效液相色谱法（UPLC），ACQUITY UPLC® BEH C18色谱柱，流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液。
大豆苷最低检测浓度为5 ng/mL，定量限为15 ng/mL。
需测定方法精密度（n=6）与重复性（n=3），RSD均需≤3%。
样品经50%甲醇回流提取，离心后过0.22 μm有机系滤膜，柱温35℃，流速0.4 mL/min。
规定色谱峰分离度应≥1.5，理论塔板数按大豆苷峰计算应≥8000。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！