N-甲基野靛碱
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
N-甲基野靛碱
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2. 加标回收率应控制在80%-120%；
3. 质控样浓度需覆盖目标物定量限至线性范围上限。
2. 净化：C18固相萃取柱去除杂质；
3. 仪器分析：进样量1μL，分流比10:1，离子源温度230℃；
4. 数据分析：选择特征离子碎片（如m/z 84、58）进行定性定量。
2. 若检测基质复杂，建议采用内标法（如氘代同位素）校正基质效应；
3. 方法不适用于强极性或热不稳定化合物。
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