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(Z)-拟人参皂苷Rh2

DN0158-0005 Pseudoginsenoside Rh2 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1636114-55-0 5mg/支 {{goodObj.date}} 乐美天 {{item.norm}} HPLC≥98% {{inventory}}
(Z)-拟人参皂苷Rh2介绍:

(Z)-拟人参皂苷Rh2


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标准名称及标准号
GB/T 32352-2015
人参及其制品中皂苷类成分的测定 高效液相色谱法
适用范围
本标准适用于人参、人参提取物及含人参成分的食品、药品中(Z)-拟人参皂苷Rh2等皂苷类成分的定性及定量分析,检测基质包括固体、液体及半固体样品。
核心检测方法
采用高效液相色谱法(HPLC)搭配紫外检测器(检测波长203 nm),色谱柱为C18反相柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm),流动相为乙腈-水梯度洗脱系统,柱温30℃,流速1.0 mL/min。
检出限与定量限
(Z)-拟人参皂苷Rh2的检出限(LOD)为0.5 mg/kg,定量限(LOQ)为1.5 mg/kg。计算结果需满足平行样相对标准偏差(RSD)≤5%。
质控样品要求
每批次检测需包含空白样品、加标样品及标准品控制样。加标回收率应控制在85%-115%,标准曲线相关系数(R²)≥0.999,标准溶液现配现用,避光保存。
关键实验步骤
1. 样品前处理:固体样品需经60℃真空干燥后粉碎过80目筛,液体样品经0.45 μm滤膜过滤;
2. 萃取:采用70%乙醇超声提取30 min,离心后取上清液;
3. 色谱分析:进样量10 μL,按梯度程序分离目标成分,保留时间定性,峰面积外标法定量。
特别说明
(Z)-拟人参皂苷Rh2与(E)-构型异构体易共流出,需通过调整流动相比例或串联质谱(LC-MS)确认分离效果。实验过程需避光操作,防止皂苷类成分光解。

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