16-氧代泽泻醇A/配方颗粒_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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16-氧代泽泻醇A/配方颗粒

DY0346-0005

16-Oxoalisol A

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124515-98-6

5mg/支

乐美天

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泽泻醇
1ST181757-10mg | 见证书
泽泻
B24145-1g | 对照药材

16-氧代泽泻醇A介绍：

16-氧代泽泻醇A

16-氧代泽泻醇A 货号：DY0346-0005 由萘析商城为您提供，如您想了解更多关于 16-氧代泽泻醇A 货号：DY0346-0005的报价、型号、货期、参数（浓度）等信息，欢迎来电或通过在线客服咨询。除供应 16-氧代泽泻醇A 货号：DY0346-0005 外，萘析商城还可为您提供其他标准物质、质控样、化学试剂、SPE、免疫亲和柱、针头滤器、色谱柱、进样瓶、离心管、枪头等实验室耗材类产品，是您值得信赖的合作伙伴。

您正在浏览的产品：16-氧代泽泻醇A

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB/T 22270-2008

《保健食品中泽泻醇的测定》

适用范围

本标准适用于保健食品及中药材中泽泻醇类成分（包括16-氧代泽泻醇A）的定量检测，覆盖片剂、胶囊、液体等剂型。

核心检测方法

高效液相色谱法（HPLC）结合紫外检测器（UV），采用C18色谱柱，流动相为乙腈-水梯度洗脱，检测波长208 nm。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.05 μg/mL，定量限（LOQ）为0.2 μg/mL，需通过标准曲线验证线性范围（0.2-50 μg/mL）。

质控样品要求

每批次样品需包含空白对照、加标回收样（低、中、高浓度），重复测定次数≥3次，回收率范围应为85%-115%，RSD＜5%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：粉碎后经甲醇超声提取，离心过滤；
2. 色谱条件：柱温30℃，流速1.0 mL/min，进样量10 μL；
3. 定量分析：外标法计算目标物含量。

特别说明

1. 需避免光照及高温环境，防止泽泻醇类成分降解；
2. 若样品基质复杂，建议使用质谱（LC-MS）进一步验证；
3. 标准品溶液需现配现用，保存时间不超过24小时。

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