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泽泻

B24145-1g

ALISMATIS RHIZOMA

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源叶

对照药材

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泽泻介绍：

分子式：
分子量：
储存条件：RT
外观：黄棕色精细粉末
用途：

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手机版：泽泻

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读：泽泻检测相关标准

标准名称及标准号

《中国药典》2020年版一部（ChP 2020）泽泻项

适用范围	适用于泽泻（Alismatis Rhizoma）药材及饮片的质量控制，包括性状、鉴别、检查、浸出物、含量测定等检测项目。

核心检测方法

1. 薄层色谱法（TLC）用于泽泻特征斑点鉴别
2. 高效液相色谱法（HPLC）测定23-乙酰泽泻醇B含量
3. 灰分、水分及浸出物测定按通则方法执行

检出限与定量限

- 23-乙酰泽泻醇B的定量限（LOQ）为0.01mg/mL
- TLC法最低检出量需满足对照药材相同位置显清晰斑点

质控样品要求

1. 需同步进行泽泻对照药材薄层色谱比对
2. 23-乙酰泽泻醇B对照品纯度≥98%
3. 平行样检测相对偏差不得超过5%

关键实验步骤

1. 样品前处理：60℃减压干燥后粉碎过四号筛
2. HPLC条件：C18色谱柱，乙腈-水梯度洗脱，检测波长208nm
3. 浸出物测定采用热浸法（水作溶剂）

特别说明	1. 泽泻醇类成分对光敏感，样品处理需避光操作 2. HPLC系统适用性要求理论塔板数≥5000 3. 含量测定结果以干燥品计，需同步报告水分数据

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