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泽泻醇

1ST181757-10mg

Alismol

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87827-55-2

10mg

First Standard

见证书

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泽泻醇介绍：

产品基本信息：

英文同义词：(+)-Alismol; 1-Azulenol, 1,2,3,3a,4,5,6,8a-octahydro-1-methyl-4-methylene-7-(1-methylethyl)-, [1R-(1α,3aβ,8aα)]-; (1R,3aS,8aR)-1,2,3,3a,4,5,6,8a-Octahydro-1-methyl-4-methylene-7-(1-methylethyl)-1-azulenol

分子式：C15H24O

分子量：220.35

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手机版：泽泻醇

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读

标准名称及标准号	GB/T 30934-2014《中药材中泽泻醇的测定高效液相色谱法》
适用范围	适用于中药材及饮片中泽泻醇的含量测定，涵盖原料、半成品及成品的质量控制。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），采用C18色谱柱，流动相为乙腈-水梯度洗脱，检测波长210 nm。
检出限与定量限	检出限0.05 μg/mL，定量限0.2 μg/mL，满足痕量分析要求。
质控样品要求	每批次至少添加3个平行加标样品，回收率应控制在85%-115%，RSD≤5%。
关键实验步骤	样品需经甲醇超声提取、0.45 μm滤膜过滤；色谱柱温度保持30℃，流速1.0 mL/min。
特别说明	实验需避光操作，避免泽泻醇光解；梯度洗脱程序需严格校准。

行业标准YY/T 1678-2020解读

标准名称及标准号	YY/T 1678-2020《中药中三萜类成分的测定液质联用法》
适用范围	适用于中药中三萜类成分（含泽泻醇）的定性定量分析，特别适用于复杂基质样品。
核心检测方法	液相色谱-质谱联用法（LC-MS/MS），电喷雾离子源（ESI），负离子模式。
检出限与定量限	检出限0.01 μg/g，定量限0.03 μg/g，灵敏度高于HPLC法。
质控样品要求	需包含空白样品、加标样品和实际样品，质控图谱需与标准物质一致。
关键实验步骤	质谱参数需优化：雾化气压力35 psi，干燥气温度350℃，毛细管电压4000 V。
特别说明	基质效应需评估，必要时采用同位素内标法校正。

国家标准GB 23200.118-2018解读

标准名称及标准号	GB 23200.118-2018《食品安全国家标准植物源性食品中三萜类化合物的测定》
适用范围	适用于食品及农产品中泽泻醇等三萜类化合物的残留检测。
核心检测方法	固相萃取（SPE）前处理结合HPLC-UV检测，适用于高脂类样品净化。
检出限与定量限	检出限10 μg/kg，定量限30 μg/kg，满足食品安全限值要求。
质控样品要求	每20个样品需插入1个质控样，加标浓度覆盖定量限至10倍定量限。
关键实验步骤	样品需经正己烷脱脂，C18 SPE柱净化，洗脱液为甲醇-水（70:30）。
特别说明	需同步检测空白基质样品以排除干扰，必要时采用质谱确认。

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