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槲寄生新苷V

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槲寄生新苷V介绍:

槲寄生新苷V


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
国家标准名称 《中国药典》2020年版四部(通则0512 高效液相色谱法)
标准号 ChP 2020 IV 0512
适用范围
适用对象 中药材及饮片中槲寄生新苷V的定性及定量检测。
检测场景 药品质量控制、生产工艺监控及科研分析。
核心检测方法
方法原理 高效液相色谱法(HPLC),采用反相C18色谱柱,以乙腈-水为流动相梯度洗脱。
检测波长 紫外检测器,检测波长设置为240 nm。
检出限与定量限
检出限(LOD) 0.05 μg/mL(信噪比≥3:1)。
定量限(LOQ) 0.15 μg/mL(信噪比≥10:1)。
质控样品要求
平行样数量 每批次样品至少分析2个平行样,相对标准偏差(RSD)≤5%。
加标回收率 回收率应控制在90%-110%范围内。
关键实验步骤
样品前处理 精密称取样品粉末,加入70%甲醇超声提取30分钟,离心后取上清液过滤。
色谱条件 流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样量10 μL,流动相梯度洗脱程序按标准规定执行。
特别说明
系统适用性 分析前需验证色谱柱理论塔板数≥5000,槲寄生新苷V峰拖尾因子≤1.2。
稳定性要求 供试品溶液需在4℃避光保存,24小时内完成检测。

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