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咖啡酸苯乙酯

DK0033-0020

Caffeic acid phenethyl ester

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104594-70-9

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咖啡酸苯乙酯介绍：

咖啡酸苯乙酯

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：GB 5009.X-20XX 食品中咖啡酸苯乙酯的测定液相色谱-质谱法

标准名称及标准号	GB 5009.X-20XX 《食品中咖啡酸苯乙酯的测定液相色谱-质谱法》
适用范围	适用于食品（含乳制品、饮料、油脂等）中咖啡酸苯乙酯的定性及定量检测。
核心检测方法	液相色谱-三重四极杆质谱联用法（LC-MS/MS），采用多反应监测（MRM）模式。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度），回收率需在70%-120%之间。
关键实验步骤	样品经乙腈提取、C18固相萃取柱净化，流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，必要时采用基质匹配标准曲线校正。

行业标准：YY/T XXXX-20XX 医用材料中酚类衍生物的测定

标准名称及标准号	YY/T XXXX-20XX 《医用材料中酚类衍生物的测定》
适用范围	适用于医疗器械及高分子材料中咖啡酸苯乙酯等酚类衍生物的残留量检测。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），紫外检测器波长为280 nm。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.5 μg/g，定量限（LOQ）为1.0 μg/g。
质控样品要求	每批次需平行测定3份样品，相对标准偏差（RSD）应小于10%。
关键实验步骤	样品经甲醇超声提取后，过0.22 μm有机滤膜，采用C18色谱柱分离。
特别说明	需验证材料基质对提取效率的影响，必要时采用标准加入法进行定量。

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