春千里光碱 N-氧化物
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倒千里光碱氮氧化物
倒千里光碱氮氧化物 | HPLC≥98%
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春千里光碱 N-氧化物
CS105192 | >95%
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千里光
B26055-1g | 对照药材
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春千里光碱 N-氧化物
CS105192 | >95%
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春千里光碱 N-氧化物
CS105192 | >95%
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春千里光碱 N-氧化物
1ST14180-10mg | 见证书
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春千里光碱 N-氧化物
RMT24604 | 94.0%
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千里光碱
DQ0105-0020 | HPLC≥98%
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千里光碱N-氧化物
DQ0715-0005 | HPLC≥98%
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春千里光碱
DC0165-0005 | HPLC≥98%
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春千里光碱
CS386179 | >95%
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春千里光碱 N-氧化物
CS105192 | >95%
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水中乙醇(乙醇体积比为1%)
LCEM502575 | 1% (v/v) ethanol in Water
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(3R)-3-羟基-1-(4-硝基苯甲氧基羧基)吡咯烷胺
CCHM706395 | >95%
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GTX2
C1922497 | ≥95%
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麦芽十糖
C1830376 | ≥95%
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丝瓜甙B
C1830069 | >95%



春千里光碱 N-氧化物
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 5009.289-2023《食品安全国家标准 食品中春千里光碱的测定》
适用于食品(包括植物性食品、中药材及其制品)中春千里光碱N-氧化物的定量检测,覆盖样品类型如茶叶、蜂蜜、草药提取物等。
液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)。采用C18色谱柱分离,多反应监测模式(MRM)进行定量,内标法定量以提高准确性。
方法检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg。适用于痕量分析,需严格控制基质干扰。
每批次样品需包含空白样品、空白加标样品(加标浓度为LOQ的1-5倍)、实际样品平行样。加标回收率应控制在80%-120%,RSD≤15%。
1. 样品前处理:采用酸化乙腈提取,SPE净化;
2. 色谱条件:流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱;
3. 质谱参数:离子源温度300℃,雾化气流速3 L/min。
春千里光碱N-氧化物在光照下易分解,样品处理需避光操作;标准溶液需现配现用,储存温度≤-20℃。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!