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吡哌酸_51940-44-4
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吡哌酸

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吡哌酸介绍:


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吡哌酸

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国家标准《食品安全国家标准 动物性食品中喹诺酮类药物残留量的测定》
标准名称及标准号GB 31658.17-2021
适用范围适用于动物源性食品(肌肉、肝脏、肾脏等)中吡哌酸等喹诺酮类药物残留量的测定。
核心检测方法液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用内标法或外标法定量。
检出限与定量限检出限为0.5 μg/kg,定量限为1.0 μg/kg。
质控样品要求需添加空白基质加标样品,加标浓度覆盖定量限至最大残留限量(MRL),回收率应在70%-120%。
关键实验步骤样品经酸化乙腈提取,固相萃取柱净化,氮吹浓缩后复溶进样。
特别说明需注意色谱柱选择(C18柱),流动相梯度优化以减少基质干扰。
行业标准《水质 喹诺酮类抗生素的测定 高效液相色谱法》
标准名称及标准号HJ 1072-2019
适用范围适用于地表水、地下水和废水中吡哌酸等喹诺酮类抗生素的测定。
核心检测方法高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FLD),采用外标法定量。
检出限与定量限检出限为0.02 μg/L,定量限为0.05 μg/L。
质控样品要求每批次样品需带空白和加标平行样,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤水样经0.45 μm滤膜过滤后,调节pH至酸性,直接进样或固相萃取富集。
特别说明需优化荧光激发/发射波长(如Ex 278 nm,Em 450 nm)。
国家标准《原料乳与乳制品中喹诺酮类药物多残留的测定》
标准名称及标准号GB/T 20772-2008
适用范围适用于乳及乳制品中吡哌酸等喹诺酮类药物多残留的测定。
核心检测方法液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV),色谱条件为C18柱,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲体系。
检出限与定量限检出限为10 μg/kg,定量限为20 μg/kg。
质控样品要求需进行加标回收实验,每个浓度水平至少重复3次。
关键实验步骤样品经乙腈沉淀蛋白,离心后上清液过HLB柱净化。
特别说明紫外检测波长建议设置为275 nm。

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