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吡哌酸

CCAD300367

Pipemidic Acid

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51940-44-4

10mg

CATO

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吡哌酸介绍：

交货时间：现货
有效期：2027-11-14 00:00:00
结构式：
吡哌酸

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准动物性食品中喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB 31658.17-2021
适用范围	适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、肾脏等）中吡哌酸等喹诺酮类药物的残留量检测。
核心检测方法	高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS），通过梯度洗脱分离目标物，多反应监测模式（MRM）定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.5 μg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白样品、空白加标样品（加标浓度LOQ水平）和实际样品平行实验，加标回收率应在70%-120%之间。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取后离心；2. 提取液经氮吹浓缩复溶；3. 固相萃取柱净化；4. 质谱参数优化后进行检测。
特别说明	需注意样品基质效应的影响，必要时采用基质匹配标准曲线校正。

行业标准：生活饮用水标准检验方法第8部分：药物指标

标准名称及标准号	GB/T 5750.8-2023
适用范围	适用于生活饮用水、水源水中吡哌酸等药物类污染物的检测。
核心检测方法	固相萃取-高效液相色谱法（SPE-HPLC），紫外检测器检测波长设定为275 nm。
检出限与定量限	方法检出限为0.01 mg/L，定量下限为0.03 mg/L。
质控样品要求	每20个样品至少分析1个实验室空白和1个加标平行样，相对标准偏差（RSD）应≤15%。
关键实验步骤	1. 水样经HLB固相萃取柱富集；2. 甲醇洗脱后氮吹浓缩；3. 色谱柱：C18柱（4.6×250 mm，5 μm）；4. 流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液。
特别说明	需控制水样pH在3.0±0.5范围内以提高萃取效率。

行业标准：YY/T 1236-2022 医疗器械生物学评价药物溶出度试验方法

标准名称及标准号	YY/T 1236-2022
适用范围	适用于含吡哌酸的医疗器械产品中药物成分释放度的测定。
核心检测方法	紫外-可见分光光度法，检测波长275 nm，采用桨法进行溶出试验。
检出限与定量限	定量限为标示量的5%，精密度RSD≤2%。
质控样品要求	需进行溶出度均一性试验（n=6），RSD不得过10%。
关键实验步骤	1. 溶出介质为pH6.8磷酸盐缓冲液；2. 转速设定为50 rpm；3. 定时取样后0.45 μm滤膜过滤。
特别说明	需在每次实验前进行系统适用性测试，理论塔板数应≥2000。

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