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恶草酮_19666-30-9
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恶草酮

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恶草酮介绍:


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恶草酮

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国家标准: 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018
适用范围 适用于植物源性食品中恶草酮(CAS:19666-30-9)等208种农药及其代谢物残留量的测定,涵盖谷物、蔬菜、水果等基质。
核心检测方法 气相色谱-质谱联用法(GC-MS/MS),采用基质匹配标准曲线进行定量分析。
检出限与定量限 恶草酮的检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。
质控样品要求 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(加标浓度为LOQ、2×LOQ、10×LOQ),回收率范围应为70%-120%。
关键实验步骤 1. 样品经乙腈提取后盐析净化;
2. 采用PSA和C18吸附剂分散固相萃取(QuEChERS)净化;
3. GC-MS/MS检测,多反应监测(MRM)模式定量。
特别说明 需注意基质效应对检测结果的影响,建议使用同位素内标法或基质匹配标准曲线进行校正。
行业标准:NY/T 1379-2020 土壤中农药残留量的测定 气相色谱法
标准名称及标准号 NY/T 1379-2020
适用范围 适用于土壤中恶草酮等有机氯类农药残留量的测定。
核心检测方法 气相色谱法(GC-ECD),土壤样品经丙酮-正己烷混合溶剂提取后弗罗里硅土柱净化。
检出限与定量限 恶草酮的检出限为0.02 mg/kg,定量限为0.05 mg/kg。
质控样品要求 每20个样品需插入1个平行样和1个空白对照,平行样相对偏差应≤20%。
关键实验步骤 1. 土壤样品冷冻干燥后研磨过筛;
2. 索氏提取法提取目标物;
3. 弗罗里硅土柱净化后氮吹浓缩。
特别说明 高腐殖质土壤需增加净化步骤,避免杂质干扰色谱峰。

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