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氟草敏_27314-13-2
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氟草敏

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氟草敏介绍:


交货时间:56天
有效期:大于1年
结构式:
氟草敏

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

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标准名称及标准号
GB 23200.88-2016 食品安全国家标准 植物源性食品中多种农药残留量的测定 气相色谱-质谱法
适用范围
本标准适用于植物源性食品中氟草敏等农药残留量的测定,涵盖谷物、蔬菜、水果等基质。样品需经过提取、净化和浓缩后进行分析。
核心检测方法
采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术,通过选择离子监测模式(SIM)对氟草敏进行定性与定量分析,内标法或外标法定量。
检出限与定量限
氟草敏的检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.03 mg/kg。需通过基质匹配标准曲线验证实际样品中的准确性。
质控样品要求
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品和平行样。加标浓度应为LOQ的1-5倍,回收率需在70%-120%范围内,RSD≤15%。
关键实验步骤
1. 样品均质后用乙腈提取;
2. 经QuEChERS或固相萃取(SPE)净化;
3. 氮吹浓缩后定容;
4. GC-MS进样分析,DB-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm);
5. 质谱条件:电子轰击源(EI),监测离子m/z 268(定量离子)、270(定性离子)。
特别说明
1. 氟草敏易光解,需避光操作;
2. 基质效应对定量结果影响显著,需使用基质匹配标准品校正;
3. 若检出浓度接近LOQ,需用高分辨质谱(HRMS)进行确证。
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