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氟草敏_27314-13-2
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氟草敏

LCPD102262 Norflurazon {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 27314-13-2 1mL {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} 100μg/mL in Tolunee/Acetone=9:1 {{inventory}}
氟草敏介绍:


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氟草敏

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国家标准解读:食品中氟草敏残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法(GB 23200.xx-2021)
标准名称及标准号 GB 23200.xx-2021 食品安全国家标准 食品中氟草敏残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
适用范围 适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中氟草敏残留量的定量检测,方法检出限为0.01 mg/kg,定量限为0.03 mg/kg。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法,通过乙腈提取、QuEChERS净化后上机分析,采用多反应监测(MRM)模式进行定性及定量。
检出限与定量限 方法检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.03 mg/kg,满足国际食品法典委员会(CAC)对农药残留的检测要求。
质控样品要求 每批次样品需包含空白样品加标回收实验,加标浓度应为定量限(0.03 mg/kg)、0.1 mg/kg和最高残留限量(MRL)水平,回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤 1. 样品粉碎后加入乙腈提取;
2. 使用PSA和C18吸附剂净化;
3. 氮吹浓缩后复溶进样;
4. LC-MS/MS分析条件:C18色谱柱,流动相为0.1%甲酸水-甲醇梯度洗脱。
特别说明 1. 氟草敏易光解,样品处理需避光操作;
2. 基质效应对检测结果影响显著,必须采用基质匹配标准曲线;
3. 实验废弃物需按照危险化学品规范处置。

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