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氟草敏_27314-13-2
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氟草敏

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氟草敏介绍:

产品基本信息:
中文同义词:达草灭、哒草伏
分子式:C12H9ClF3N3O
分子量:303.67

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准: 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018
适用范围 适用于植物源性食品中氟草敏等208种农药残留量的定性及定量分析,包括蔬菜、水果、谷物等基质。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过多反应监测模式(MRM)进行目标物检测,结合保留时间和特征离子丰度比定性,外标法定量。
检出限与定量限 氟草敏的检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。
质控样品要求 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(加标浓度LOQ水平)及质控样,回收率范围应为70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤20%。
关键实验步骤 1. 样品经乙腈提取,QuEChERS法净化;
2. 色谱条件:C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液;
3. 质谱条件:电喷雾电离(ESI+),监测离子对m/z 333.1→285.0(定量离子)和m/z 333.1→199.0(定性离子)。
特别说明 基质效应可能影响定量结果,需采用基质匹配标准曲线校正;实验过程中需避免使用含氟化物的试剂以防止干扰。
行业标准: 蔬菜中334种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-质谱法
标准名称及标准号 NY/T 1379-2007
适用范围 适用于蔬菜中氟草敏等334种农药残留量的快速筛查与定量分析。
核心检测方法 基于液相色谱-单四极杆质谱(LC-MS)技术,采用全扫描模式(Scan)和选择性离子监测(SIM)相结合的方法进行检测。
检出限与定量限 氟草敏的检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.02 mg/kg。
质控样品要求 每20个样品需插入1个平行样和1个加标样(加标浓度LOQ水平),平行样相对偏差≤25%。
关键实验步骤 1. 样品经乙酸乙酯振荡提取,弗罗里硅土柱净化;
2. 色谱条件:ZORBAX Eclipse XDB-C8柱,流动相为乙腈-5 mmol/L乙酸铵溶液。
特别说明 方法对复杂基质(如叶菜类)需增加净化步骤;仪器需定期校准质量轴以确保定性准确性。

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