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绿草定_55335-06-3
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绿草定

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绿草定介绍:


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绿草定

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:植物源性食品中绿草定残留量的测定 液相色谱-串联质谱法()
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018
适用范围 适用于植物源性食品(如谷物、蔬菜、水果等)中绿草定残留量的定性及定量分析。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过样品提取、净化后进样分析,外标法定量。
检出限与定量限 方法检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg。
质控样品要求 每批次需包含空白样品、空白加标样品(加标浓度LOQ水平)及实际样品平行分析,回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤 1. 样品经乙腈提取后盐析分层;
2. 采用分散固相萃取(QuEChERS)净化;
3. 色谱条件优化:C18色谱柱,流动相为甲醇-水梯度洗脱;
4. 质谱参数优化:多反应监测(MRM)模式。
特别说明 检测过程中需注意基质效应的影响,建议使用同位素内标法或基质匹配标准曲线校正。
行业标准:土壤中绿草定残留检测技术规范()
标准名称及标准号 HJ 1072-2019
适用范围 适用于土壤中绿草定残留量的测定,包括农田、林地等环境基质。
核心检测方法 加速溶剂萃取(ASE)结合固相萃取净化,液相色谱-紫外检测器(HPLC-UV)分析。
检出限与定量限 LOD为0.02 mg/kg,LOQ为0.08 mg/kg。
质控样品要求 每20个样品至少插入1个平行样和1个加标样,相对偏差需≤20%。
关键实验步骤 1. 土壤样品经冷冻干燥后研磨过筛;
2. 加速溶剂萃取条件:温度100℃,压力1500 psi;
3. 采用C18固相萃取柱净化。
特别说明 需注意土壤有机质含量对萃取效率的影响,高有机质土壤需适当延长萃取时间。

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