绿草定_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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绿草定

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Triclopyr

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绿草定介绍：

交货时间：现货
有效期：2027-09-10 00:00:00
结构式：
绿草定

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准植物源性食品中绿草定残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中绿草定残留量的定量检测。
核心检测方法	采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过基质匹配标准曲线进行定量分析。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需添加空白基质加标质控样，加标浓度为LOQ水平，回收率需在70%-120%范围内。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取； 2. 分散固相萃取（QuEChERS）净化； 3. LC-MS/MS分析，采用多反应监测（MRM）模式。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，建议使用同位素内标法校正。

行业标准：水质有机氯农药和氯苯类化合物的测定气相色谱-质谱法

标准名称及标准号	HJ 963-2018
适用范围	适用于地表水、地下水、废水中绿草定等有机污染物的筛查与定量分析。
核心检测方法	固相萃取（SPE）富集后，采用气相色谱-质谱（GC-MS）法检测。
检出限与定量限	绿草定检出限为0.02 μg/L，定量限为0.05 μg/L。
质控样品要求	每20个样品需至少插入1个实验室空白和1个平行样，相对偏差应≤20%。
关键实验步骤	1. 水样经C18固相萃取柱富集； 2. 氮吹浓缩后用丙酮定容； 3. GC-MS分析，采用选择离子监测（SIM）模式。
特别说明	需定期校准质谱分辨率，避免共流出物干扰。

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