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绿草定_55335-06-3
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绿草定

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绿草定介绍:


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有效期:2027-09-10 00:00:00
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绿草定

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准
标准名称及标准号 食品安全国家标准 植物源性食品中绿草定残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法(GB 23200.113-2018
适用范围 适用于植物源性食品(如谷物、蔬菜、水果等)中绿草定残留量的检测,覆盖样品前处理及仪器分析方法。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用同位素内标法或外标法定量,确保高灵敏度和准确性。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,满足痕量残留检测需求。
质控样品要求 每批次样品需包含空白样品、加标回收样品及质控参考物质,回收率应控制在70%-120%之间。
关键实验步骤 1. 样品均质化与提取(乙腈提取);
2. 净化步骤(QuEChERS或固相萃取);
3. 色谱分离(C18色谱柱);
4. 质谱参数优化与多反应监测(MRM)。
特别说明 实验需避免使用含相似保留时间的干扰试剂,标准品应现用现配,仪器需定期校准。
行业标准 HJ 771-2015
标准名称及标准号 水质 氯代除草剂的测定 气相色谱法(HJ 771-2015)
适用范围 适用于地表水、地下水及废水中绿草定等氯代除草剂的检测,涵盖水样前处理方法。
核心检测方法 气相色谱法(GC-ECD),结合液液萃取或固相萃取技术,优化分离与检测效率。
检出限与定量限 绿草定检出限为0.02 μg/L,定量限为0.05 μg/L,适用于低浓度水样分析。
质控样品要求 每批次需包含空白水样、平行样及加标样,相对标准偏差(RSD)应≤15%。
关键实验步骤 1. 水样pH调节(pH=2-3);
2. 萃取(二氯甲烷或固相柱);
3. 浓缩与溶剂置换;
4. 气相色谱分离(DB-5色谱柱)。
特别说明 需避免使用含氯化物的溶剂,萃取过程需严格避光,防止目标物分解。

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