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妥布特罗-d9

CCAD301100

Tulobuterol-d9 Hydrochloride

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妥布特罗-d9介绍：

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妥布特罗-d9

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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标准名称及标准号

GB 31658.22-2022《食品安全国家标准动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

适用范围

本标准适用于猪、牛、羊等动物肌肉、肝脏、肾脏及牛奶等基质中妥布特罗及其他β-受体激动剂类物质的残留检测。

核心检测方法

采用同位素稀释液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），以妥布特罗-d9为内标物，通过酶解提取、固相萃取净化、质谱多反应监测（MRM）模式进行定量分析。

检出限与定量限

检出限（LOD）：0.5 μg/kg（以组织基质计）；
定量限（LOQ）：1.0 μg/kg，需满足回收率70%-120%、相对标准偏差（RSD）≤15%的要求。

质控样品要求

1. 每批次样品需包含空白对照、加标空白基质（LOQ水平）及实际样品加标（定量限1倍、2倍浓度）；
2. 内标响应偏差需控制在±30%以内；
3. 连续分析每20个样品需插入质控点。

关键实验步骤

1. 样品前处理：采用β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶水解16小时；
2. 固相萃取：使用混合型阳离子交换柱（MCX）净化；
3. 仪器条件：流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈，梯度洗脱，质谱采用电喷雾正离子（ESI+）模式。

特别说明

1. 需注意同位素内标（妥布特罗-d9）的纯度验证及稳定性监测；
2. 不同动物基质需进行方法学验证，牛奶样品需额外进行脂肪去除处理；
3. 实验过程应避免β-受体激动剂类交叉污染。

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