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妥布特罗-d9

CCAD301100

Tulobuterol-d9 Hydrochloride

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1325559-14-5

50mg

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妥布特罗-d9介绍：

交货时间：15天
有效期：大于1年
结构式：
妥布特罗-d9

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

相关国家标准解读：

标准名称及标准号

食品安全国家标准动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定液相色谱-串联质谱法（GB 31658.17-2021）

适用范围

适用于动物源性食品（肌肉、肝脏、肾脏等）中妥布特罗及其他β-受体激动剂类物质的残留检测，包括使用妥布特罗-d9作为同位素内标物的定量分析。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：样品经酶解、提取和净化后，通过同位素内标法（妥布特罗-d9）进行定量，确保检测结果的准确性和抗基质干扰能力。

检出限与定量限

妥布特罗的检出限（LOD）为0.3 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg；同位素内标物妥布特罗-d9的添加浓度需根据实际样品基质优化，一般建议为5-10 μg/kg。

质控样品要求

每批次检测需包含空白样品、空白加标样品（添加定量限浓度）和实际样品平行实验，加标回收率需在70%-120%范围内，且相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：组织样品匀浆后加入β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶水解；
2. 固相萃取（SPE）净化：使用阳离子交换柱去除杂质；
3. 仪器分析：LC-MS/MS采用多反应监测模式（MRM），妥布特罗与内标物的特征离子对需严格匹配。

特别说明

1. 妥布特罗-d9需避光保存于-20℃环境，避免反复冻融；
2. 实验过程中需严格避免交叉污染，尤其是样品处理与仪器进样环节；
3. 当样品基质复杂时，需优化色谱分离条件以减少离子抑制效应。

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