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乌地那非

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268203-93-6

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乌地那非介绍：

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有效期：2026-12-26 00:00:00
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乌地那非

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准GB/T 37525-2019 保健食品中非法添加西地那非、他达拉非等物质的快速检测

标准名称及标准号	GB/T 37525-2019《保健食品中非法添加西地那非、他达拉非等物质的快速检测》
适用范围	适用于保健食品中乌地那非（CAS:268203-93-6）等PDE5抑制剂的快速定性及定量检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过特征离子对和保留时间定性，外标法定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.05 mg/kg，定量限（LOQ）为0.2 mg/kg。
质控样品要求	需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度），加标回收率应满足70%-120%，RSD≤15%。
关键实验步骤	1. 样品经甲醇-水提取后净化； 2. 色谱条件：C18柱，流动相为甲醇-0.1%甲酸水； 3. 质谱监测模式为多反应监测（MRM）。
特别说明	检测中需注意基质效应干扰，必要时使用同位素内标法校正；乌地那非标准品需符合纯度≥98%。

行业标准动物性食品中乌地那非残留量的测定

标准名称及标准号	SN/T 5513-2023《动物性食品中乌地那非残留量的测定》
适用范围	适用于肉类、乳制品等动物源性食品中乌地那非残留的定量检测。
核心检测方法	超高效液相色谱法（UPLC）结合二极管阵列检测器（DAD），定量限可达0.01 mg/kg。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.003 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次检测需包含空白对照、阴性对照及阳性对照样品，重复性偏差应≤10%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取后通过固相萃取柱净化； 2. 色谱条件：HSS T3色谱柱，柱温40℃，流速0.3 mL/min。
特别说明	需注意不同动物源性基质的提取效率差异，必要时采用标准加入法验证。

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