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乌地那非

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乌地那非介绍：

交货时间：现货
有效期：2026-12-26 00:00:00
结构式：
乌地那非

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：

标准名称及标准号

食品安全国家标准动物性食品中乌地那非残留量的测定液相色谱-串联质谱法（GB 31658.17-2021）

适用范围	适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、肾脏等）中乌地那非残留量的定性及定量检测。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用同位素内标法进行定量分析。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。

质控样品要求

需同步进行空白样品、加标回收实验（添加浓度应覆盖LOQ至10倍LOQ范围），回收率需满足70%-120%。

关键实验步骤

样品经乙腈提取，C18固相萃取柱净化，氮吹浓缩后复溶，经LC-MS/MS分析，以基质匹配标准曲线定量。

特别说明	实验需在避光条件下进行，避免乌地那非光解；质控样品需与待测样品同步处理，确保数据可靠性。

行业标准：SN/T 5356-2021

标准名称及标准号

出口保健品中乌地那非的检测液相色谱-质谱/质谱法（SN/T 5356-2021）

适用范围	适用于保健品（片剂、胶囊、口服液等）中非法添加乌地那非的筛查与定量分析。

核心检测方法

超高效液相色谱-三重四极杆质谱法（UPLC-MS/MS），采用外标法定量。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.1 mg/kg，定量限（LOQ）为0.3 mg/kg。

质控样品要求

每批次样品需设置阴性对照和阳性对照，阳性对照加标量不得低于LOQ，平行样相对标准偏差（RSD）应≤15%。

关键实验步骤

样品经甲醇-水（7:3）超声提取，离心后过0.22 μm滤膜，直接进样分析，色谱柱为C18柱（2.1×100 mm, 1.7 μm）。

特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，建议采用空白基质匹配标准曲线；质谱参数需定期校准以确保灵敏度。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！