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乌地那非

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乌地那非介绍：

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乌地那非

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：保健食品中那非类药物的测定液相色谱-质谱/质谱法

标准名称及标准号	GB/T 37545-2019
适用范围	适用于保健食品中乌地那非等那非类药物的定性及定量检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用多反应监测模式（MRM）。
检出限与定量限	检出限为0.01 mg/kg，定量限为0.05 mg/kg。
质控样品要求	需包含空白样品、加标回收样品及质控图，加标浓度应与实际样品浓度相近。
关键实验步骤	样品经甲醇提取后离心，上清液经固相萃取柱净化，氮吹浓缩后复溶进样。
特别说明	需注意基质干扰，建议采用同位素内标法校正定量误差。

行业标准：食品安全国家标准动物性食品中那非类药物的测定

标准名称及标准号	GB 31658.17-2021
适用范围	适用于动物源性食品（如肉类、内脏）中乌地那非等那非类药物残留的检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），结合分散固相萃取（QuEChERS）前处理。
检出限与定量限	检出限为0.5 μg/kg，定量限为1.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次需平行测定空白样品、加标样品及标准曲线，加标回收率应在70%-120%。
关键实验步骤	样品经乙腈提取，分散固相萃取净化，离心后上清液过膜进样。
特别说明	需严格控制样品保存条件，避免光解和氧化降解。

国家标准：保健食品中那非类药物的测定

标准名称及标准号	GB/T 22247-2008
适用范围	适用于片剂、胶囊等固体保健食品中乌地那非的检测。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），紫外检测器波长设定为290 nm。
检出限与定量限	检出限为2.0 mg/kg，定量限为5.0 mg/kg。
质控样品要求	每批次需测定至少3个浓度水平的加标样品，相对标准偏差（RSD）应≤10%。
关键实验步骤	样品经甲醇超声提取后过滤，流动相为甲醇-水梯度洗脱。
特别说明	若样品基质复杂，建议采用双波长检测以提高准确性。

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