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左旋多巴_59-92-7
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左旋多巴

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左旋多巴介绍:


交货时间:现货
有效期:2027-10-17 00:00:00
结构式:
左旋多巴

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB/T 17816-2023 左旋多巴的测定 高效液相色谱法
适用范围
本标准适用于药品、原料药及生物样品中左旋多巴的定量分析,涵盖医药质量控制及临床检测场景。
核心检测方法
采用高效液相色谱法(HPLC),以C18色谱柱分离,流动相为磷酸盐缓冲液-甲醇体系,紫外检测器波长设为280 nm,外标法定量。
检出限与定量限
检出限(LOD)为0.05 μg/mL,定量限(LOQ)为0.2 μg/mL,适用于痕量分析。
质控样品要求
每批次需包含空白对照、加标回收样品及平行样,回收率应控制在95%-105%,相对标准偏差(RSD)≤2.0%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:溶解后超声萃取并离心过滤;
2. 色谱条件优化:流速1.0 mL/min,柱温30℃;
3. 进样量:20 μL;
4. 数据采集与分析:保留时间定性,峰面积定量。
特别说明
左旋多巴易氧化,需避光操作并添加抗坏血酸作为稳定剂;色谱柱需定期用高比例水相冲洗以延长使用寿命。

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