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左旋多巴_59-92-7
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左旋多巴

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左旋多巴介绍:


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左旋多巴

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准解读
标准名称及标准号GB/T 38169-2019 左旋多巴含量测定 高效液相色谱法
适用范围适用于医药原料、制剂及生物样品中左旋多巴的定量分析,检测浓度范围为0.1~500 μg/mL
核心检测方法反相高效液相色谱法(RP-HPLC),C18色谱柱(4.6×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(15:85),流速1.0 mL/min,检测波长280 nm
检出限与定量限仪器检出限(LOD)0.03 μg/mL,定量限(LOQ)0.1 μg/mL;方法检出限0.05 μg/mL,定量限0.15 μg/mL
质控样品要求每批次检测需包含空白对照、低浓度(0.5 μg/mL)、中浓度(50 μg/mL)、高浓度(400 μg/mL)质控样,回收率需控制在95%~105%
关键实验步骤1. 样品需经0.45 μm滤膜过滤
2. 柱温箱设定30±1℃
3. 进样量20 μL
4. 保留时间重复性偏差≤±0.5%
特别说明生物样品需经蛋白沉淀预处理(推荐10%高氯酸溶液),酸性环境下(pH 2.5~3.0)可显著提高左旋多巴稳定性

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