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外消旋普萘洛尔-d7

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Rac-Propranolol-d7

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外消旋普萘洛尔-d7介绍：

交货时间：56天
有效期：大于1年
结构式：
外消旋普萘洛尔-d7

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

相关国家标准解读

标准名称及标准号	GB 31658.17-2021 食品安全国家标准动物性食品中β-受体阻滞剂类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法
适用范围	适用于动物肌肉、肝脏、肾脏等组织及牛奶、鸡蛋中普萘洛尔等β-受体阻滞剂类药物残留量的检测，包含同位素标记物（如普萘洛尔-d7）作为内标物的应用。
核心检测方法	样品经酶解后，通过固相萃取柱净化，采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）进行定量分析，内标法校准。
检出限与定量限	普萘洛尔的检出限（LOD）为0.3 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标样品（LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ）及质控盲样，加标回收率应为70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品均质后加入同位素内标； 2. 酶解（37℃，16小时）； 3. 固相萃取净化（HLB或MCX柱）； 4. LC-MS/MS分析，多反应监测（MRM）模式。
特别说明	普萘洛尔-d7作为内标需与目标物保留时间一致，同位素纯度≥99%；基质效应需通过内标校正。

标准名称及标准号	GB 23200.118-2021 食品安全国家标准植物源性食品中沙丁胺醇等11种β-激动剂残留量的测定液相色谱-质谱联用法
适用范围	虽主要针对β-激动剂，但实验方法可参考用于普萘洛尔等β-阻滞剂的痕量检测，适用基质包含植物源性食品及类似复杂基质。
核心检测方法	酸化乙腈提取，Captiva EMR-Lipid净化柱去脂，LC-MS/MS分析，同位素内标法定量。
特别说明	需验证普萘洛尔-d7在不同基质中的稳定性，建议在样品前处理阶段加入内标以减少误差。

标准名称及标准号	GB/T 37849-2019 液相色谱-质谱联用仪性能的测定方法
适用范围	规定LC-MS/MS仪器性能验证要求，确保普萘洛尔等小分子化合物的检测灵敏度与重复性。
关键实验步骤	需定期校准质量轴（±0.1 Da偏差）、检测信噪比（S/N≥10）及保留时间稳定性（RSD≤2%）。

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