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普萘洛尔-D7

1ST8033D7-1mg

Propranolol-d7

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344298-99-3

1mg

First Standard

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普萘洛尔-D7介绍：

产品基本信息：

英文同义词：rac-Propranolol-d7

分子式：C16H14D7NO2

分子量：266.39

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手机版：普萘洛尔-D7

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准

标准名称及标准号	食品安全国家标准动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定液相色谱-串联质谱法（GB 31658.10-2021）
适用范围	适用于动物源性食品（肌肉、肝脏、尿液等）中普萘洛尔等β-受体激动剂类药物残留的检测。
核心检测方法	样品经酶解、固相萃取净化后，采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）检测，同位素内标法（普萘洛尔-D7）定量。
检出限与定量限	普萘洛尔检出限（LOD）为0.3 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。
质控样品要求	需添加空白基质加标样品，加标浓度为1×LOQ、2×LOQ和10×LOQ，回收率要求70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品酶解（β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶，37℃水浴16h）； 2. 固相萃取（HLB柱）净化； 3. LC-MS/MS分析，流动相为0.1%甲酸水-乙腈。
特别说明	普萘洛尔-D7作为同位素内标需在样品前处理初期添加，补偿基质效应和回收率损失。

行业标准 GA/T 2076-2023

标准名称及标准号	血液和尿液中普萘洛尔等β-受体阻滞剂的测定（GA/T 2076-2023）
适用范围	适用于法医毒理学中生物检材（血液、尿液）的普萘洛尔检测，包括药物滥用及中毒案件。
核心检测方法	液液萃取（LLE）结合LC-MS/MS，普萘洛尔-D7作为定量内标，多反应监测模式（MRM）分析。
检出限与定量限	血液中LOQ为2 ng/mL，尿液中LOQ为5 ng/mL。
质控样品要求	每批次须包含阴性样本、加标样本（低、中、高浓度）和质控盲样，RSD≤15%。
关键实验步骤	1. 样本pH调至9.0后乙醚萃取； 2. 氮吹复溶后进样； 3. 色谱柱：C18（2.1×100 mm, 2.6 μm）。
特别说明	需验证溶血/脂血样本的干扰效应，必要时采用基质匹配校准曲线。

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