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外消旋普萘洛尔-d7

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外消旋普萘洛尔-d7介绍:


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有效期:大于1年
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外消旋普萘洛尔-d7

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 31658.17-2021 食品安全国家标准 动物性食品中β-受体阻滞剂类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用于动物肌肉、肝脏、肾脏等组织及牛奶中普萘洛尔(含同位素标记物如普萘洛尔-d7)等β-受体阻滞剂类药物残留量的检测。
核心检测方法
液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS):样品经提取、净化后,以同位素内标法(普萘洛尔-d7作为内标物)定量,采用多反应监测模式(MRM)进行检测。
检出限与定量限
普萘洛尔的检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg;同位素内标物的添加量需根据样品基质优化,通常为LOQ的1-2倍浓度。
质控样品要求
1. 空白样品中添加目标物及内标(普萘洛尔-d7),回收率需在70%-120%范围内;
2. 每批次检测需包含平行样,相对标准偏差(RSD)≤15%;
3. 校准曲线相关系数≥0.99。
关键实验步骤
1. 样品前处理:均质后加入同位素内标,乙腈提取,C18或HLB固相萃取柱净化;
2. 仪器条件:色谱柱为C18(2.1 mm×100 mm, 1.7 μm),流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱;
3. 质谱参数:离子源为电喷雾电离(ESI+),监测离子对m/z 260.1→116.1(普萘洛尔)及m/z 267.1→123.1(普萘洛尔-d7)。
特别说明
1. 普萘洛尔-d7作为内标需在样品提取前加入以校正基质效应;
2. 实验过程中需避免玻璃器皿吸附,建议使用聚丙烯材质的容器;
3. 方法验证需符合GB/T 27404-2008《实验室质量控制规范 食品理化检测》要求。

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