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莫西沙星

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莫西沙星介绍：

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莫西沙星

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：动物源性食品中氟喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB/T 20763-2006
适用范围	适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、肾脏等）中莫西沙星等氟喹诺酮类药物残留的定量检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用同位素内标法或外标法定量。
检出限与定量限	莫西沙星检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标回收样品及质控标准品，加标浓度需覆盖定量限至最大残留限量（MRL）。
关键实验步骤	样品经乙腈提取，固相萃取（SPE）净化，氮吹浓缩后复溶进样；色谱柱为C18柱，流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱。
特别说明	实验需在避光条件下进行，避免莫西沙星光解；质谱参数需定期校准以确保灵敏度。

行业标准：SN/T 1624-2017 出口食品中氟喹诺酮类药物残留量的测定

标准名称及标准号	SN/T 1624-2017
适用范围	适用于出口食品（如水产、禽肉制品）中莫西沙星等氟喹诺酮类药物的残留检测。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC）结合荧光检测器，采用外标法定量。
检出限与定量限	莫西沙星检出限（LOD）为2.0 μg/kg，定量限（LOQ）为5.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次需至少包含1个空白样品和2个不同浓度加标样品，加标回收率应在70%-120%范围内。
关键实验步骤	样品经磷酸盐缓冲液提取，离心后过膜进样；色谱条件为C18柱，流动相为乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液（pH 2.5）。
特别说明	需严格控制流动相pH值以改善峰形；实验用水需为超纯水（电阻率≥18.2 MΩ·cm）。

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