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莫西沙星

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莫西沙星介绍：

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有效期：2028-09-13 00:00:00
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莫西沙星

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准动物性食品中氟喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围	适用于动物源性食品（肌肉、肝脏、肾脏、脂肪、水产品、蜂蜜等）中莫西沙星等氟喹诺酮类药物残留量的测定。
核心检测方法	样品经酸化乙腈提取，通过固相萃取柱净化后，采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）检测，外标法定量。
检出限与定量限	莫西沙星检出限（LOD）为2.0 μg/kg，定量限（LOQ）为5.0 μg/kg。
质控样品要求	需设置空白样品、加标回收样品和平行样，加标回收率应在70%-120%范围内，RSD≤15%。
关键实验步骤	1. 样品均质后加入酸化乙腈提取； 2. 提取液经氮吹浓缩后复溶； 3. 通过HLB固相萃取柱净化； 4. 流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱； 5. 质谱采用多反应监测模式（MRM）。
特别说明	检测过程中需注意基质效应对定量结果的影响，必要时采用基质匹配标准曲线校正。

行业标准：SN/T 2538-2019 出口动物源食品中氟喹诺酮类药物残留量的测定

适用范围	适用于出口动物源食品（包括肉类、水产品、乳制品等）中莫西沙星等氟喹诺酮类药物的残留检测。
核心检测方法	样品经磷酸盐缓冲液提取，C18固相萃取柱净化，采用高效液相色谱-荧光检测法（HPLC-FLD）进行检测。
检出限与定量限	莫西沙星检出限（LOD）为5.0 μg/kg，定量限（LOQ）为10.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含10%的平行样，加标回收率应≥60%，标准溶液需现用现配。
关键实验步骤	1. 样品与磷酸盐缓冲液混合振荡提取； 2. 调节pH后过C18柱净化； 3. 流动相为乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液； 4. 荧光检测器激发波长278 nm，发射波长450 nm。
特别说明	方法适用于常规实验室荧光检测设备，不适用于复杂基质样品的高灵敏度检测。

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