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莫西沙星

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莫西沙星介绍：

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莫西沙星

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准禽类肌肉中莫西沙星残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB 31657.1-2021，食品安全国家标准，适用于禽类肌肉中莫西沙星残留量的测定。
适用范围	禽类肌肉组织（如鸡肉、鸭肉）中莫西沙星的残留检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用内标法定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为2.0 μg/kg。
质控样品要求	空白样品添加低、中、高浓度（2 μg/kg、10 μg/kg、50 μg/kg）的回收率需在70%-120%之间。
关键实验步骤	样品经乙腈提取，C18固相萃取柱净化，LC-MS/MS分析，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱。
特别说明	需确保色谱柱温度稳定在40℃，质谱参数需定期校准；避免使用含氟试剂干扰检测。

行业标准：水质抗生素类药物的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	HJ 812-2016，适用于环境水样中莫西沙星等抗生素的检测。
适用范围	地表水、地下水及废水中莫西沙星的痕量分析。
核心检测方法	固相萃取（SPE）富集后LC-MS/MS测定，同位素内标校准。
检出限与定量限	方法检出限为5 ng/L，定量限为20 ng/L。
质控样品要求	每批次样品需包含空白加标和实际样品平行样，加标回收率应≥60%。
关键实验步骤	水样经HLB固相萃取柱富集，氮吹浓缩后进样，色谱柱为Waters BEH C18。
特别说明	需控制水样pH在3.0±0.2以提高萃取效率；避免使用玻璃容器吸附目标物。

国家标准：动物源性食品中氟喹诺酮类药物残留量的测定

标准名称及标准号	GB/T 20763-2006，涵盖动物性食品中莫西沙星等氟喹诺酮类药物的检测。
适用范围	肉类、内脏及水产品中莫西沙星残留的筛查与定量。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC）配合荧光检测器，外标法定量。
检出限与定量限	检出限为10 μg/kg，定量限为30 μg/kg。
质控样品要求	每批次需检测阴性对照和阳性对照，平行样偏差≤15%。
关键实验步骤	样品经磷酸盐缓冲液提取，离心后上清液过HLB柱净化，HPLC分析。
特别说明	荧光检测波长设置为激发280 nm、发射450 nm；注意基质效应对定量的影响。

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