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盐酸索他洛尔-d6

CCHM702782 Sotalol-d6 Hydrochloride {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1246820-85-8 1mg {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} >95% {{inventory}} 冷冻储存
盐酸索他洛尔-d6介绍:


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盐酸索他洛尔-d6

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相关国家标准解读
标准名称及标准号 GB 31660.5-2019《食品安全国家标准 动物性食品中金刚烷胺等药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 适用于动物源性食品(如肌肉、肝脏等)中金刚烷胺、索他洛尔等β-受体阻滞剂类药物残留的定量分析,盐酸索他洛尔-d6作为同位素内标使用。
核心检测方法 基于同位素稀释-液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS),目标物经提取、净化后,采用多反应监测模式(MRM)进行定量分析,内标法校准。
检出限与定量限 索他洛尔的定量限(LOQ)为0.5 μg/kg,检出限(LOD)为0.2 μg/kg,内标法可有效降低基质干扰对定量结果的影响。
质控样品要求 每批次样品需包含空白基质加标样品(添加浓度接近LOQ和实际检测浓度)和平行样,内标回收率应在70%-120%之间。
关键实验步骤 1. 样品前处理:均质后加入内标溶液,乙腈提取,C18固相萃取柱净化;
2. 色谱条件:以0.1%甲酸水-乙腈为流动相梯度洗脱;
3. 质谱参数:电喷雾离子源(ESI+),监测离子对为索他洛尔(m/z 273→173)及内标(m/z 279→179)。
特别说明 1. 标准明确要求使用同位素内标校正基质效应;
2. 实验过程中需严格控制pH值,避免目标物降解;
3. 液相色谱柱需定期用高比例有机相冲洗以保持性能。

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