西酞普兰-d6_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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西酞普兰-d6

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Citalopram-d6

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西酞普兰-d6介绍：

交货时间：7天
有效期：大于1年
结构式：
西酞普兰-d6

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：

标准名称及标准号	食品安全国家标准动物源性食品中抗抑郁类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法（GB 31658.18-2022）
适用范围	适用于动物肌肉、内脏、蛋、奶等食品中西酞普兰等抗抑郁类药物残留量的检测，包含同位素内标（如西酞普兰-d6）的定量分析。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用同位素内标法校准，通过MRM模式提高检测灵敏度。
检出限与定量限	西酞普兰的检出限为0.5 μg/kg，定量限为1.0 μg/kg；内标（西酞普兰-d6）的响应值与目标物峰面积比需满足线性范围要求。
质控样品要求	空白样品需添加低、中、高浓度（LOQ、2×LOQ、10×LOQ）的加标样品，内标回收率应控制在85%-115%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取； 2. 冷冻离心去除脂肪； 3. 固相萃取柱净化； 4. 氮吹复溶后上机分析。
特别说明	西酞普兰-d6作为内标需在样品前处理初期加入以校正回收率偏差，且其色谱保留时间应与目标物一致。

行业标准：GB 23200.96-2021

标准名称及标准号	食品安全国家标准食品中多种药物残留量的测定液相色谱-质谱联用法（GB 23200.96-2021）
适用范围	适用于食品中精神类药物及代谢产物的检测，包含同位素内标法用于定量分析。
核心检测方法	液相色谱-高分辨质谱联用法（LC-HRMS），通过精确质量数匹配和内标法校正基质效应。
检出限与定量限	目标物的检出限为0.1 μg/kg，定量限为0.5 μg/kg。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标样品和平行样，内标响应值的RSD应≤15%。
关键实验步骤	1. 样品经QuEChERS法提取； 2. 分散固相萃取净化； 3. 梯度洗脱分离目标物。

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