氯噻啉-d4
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Lead chromate CAS:7758-97-6
NG-I3440-1G | 见证书
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
氯噻啉-d4
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GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用于植物源性食品中氯噻啉及其代谢物残留量的检测，包括蔬菜、水果、谷物等基质。
液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）。样品经乙腈提取，QuEChERS法净化，采用同位素内标法（氯噻啉-d4作为内标）定量，通过多反应监测模式（MRM）分析目标物。
氯噻啉的检出限（LOD）为0.001 mg/kg，定量限（LOQ）为0.005 mg/kg，满足食品中痕量残留检测要求。
每批次样品需包含空白基质加标样品（添加LOQ、0.01 mg/kg和0.05 mg/kg三个浓度水平），回收率需控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
1. 样品前处理：均质后称取10 g样品，乙腈提取，离心后取上清液；
2. 净化：加入PSA、C18等吸附剂涡旋净化；
3. 内标添加：在净化前加入氯噻啉-d4内标溶液；
4. 仪器分析：梯度洗脱程序，电喷雾正离子模式（ESI+）采集数据。
氯噻啉-d4作为同位素内标需与目标物同步进样，用于校正基质效应和仪器响应波动。实验过程中需避免使用含相同稳定同位素的溶剂或试剂污染样品。
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